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인실리코 메디신, 서비에와 8.8억 달러 규모 'AI 항암 신약 개발' 협력… R&D 효율성 입증

The Pharma2026.01.05 13:07 발행

인실리코 메디신, 서비에와 최대 8억 8,800만 달러 규모 항암 신약 개발 파트너십 체결

AI 플랫폼 '파마.AI' 기반 후보물질 발굴 및 전임상 개발 가속화

전통 방식 대비 전임상 기간 대폭 단축... AI 신약 개발 역량 강화

인실리코 메디신(Insilico Medicine)이 서비에(Servier)와 최대 8억 8,800만 달러 규모의 다년간 연구개발(R&D) 협력을 체결했다. 이번 전략적 제휴는 인실리코 메디신의 인공지능(AI) 기반 신약 발굴 플랫폼과 서비에의 항암제 개발 전문성을 결합하여 혁신적인 항암 치료제 개발에 집중한다.

계약 조건에 따라 인실리코 메디신은 선불 및 단기 R&D 비용으로 최대 3,200만 달러를 지급받게 된다. 인실리코 메디신은 자체 AI 플랫폼인 '파마.AI(Pharma.AI)'를 활용하여 사전 정의된 과학 및 개발 기준을 충족하는 잠재적인 신약 후보 물질을 발굴하고 개발을 주도한다. 서비에는 연구개발 비용을 공동 부담하고, 유망 후보 물질이 성공적으로 발굴되면 후속 임상 검증, 규제 당국과의 협의, 그리고 전 세계 상업화 과정을 총괄한다.

서비에의 연구 담당 전무 이사 크리스토프 튜리외(Christophe Thurieau)는 "이번 협력은 환자들의 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 최첨단 기술을 적용하려는 서비에의 노력을 강조하며, 인실리코 메디신이 자체 개발 및 검증한 AI 플랫폼에 대한 우리의 신뢰를 반영한다"고 밝혔다.

인실리코 메디신은 AI 기반 항암제 발굴 및 개발 분야에서 광범위한 경험을 보유하고 있다. 이 회사는 다수의 암 적응증을 표적으로 하는 강력한 항암제 파이프라인을 구축했다. 특히, 잠재적인 동종 계열 최고 약물(best-in-class)로 평가받는 pan-TEAD 억제제 ISM6331과 MAT2A 억제제 ISM3412는 현재 글로벌 다기관 임상 1상 시험을 진행 중이다. 또한, 4개의 다른 항암 프로그램은 이미 파트너사들에게 전체 또는 부분적으로 기술 이전되었으며, 임상 1상 시험이 활발히 진행되고 있다.

인실리코 메디신은 최첨단 AI 및 자동화 기술을 활용하여 전임상 신약 개발 효율성을 크게 향상시켰다. 전통적인 초기 신약 발굴에는 평균 4.5년이 소요되는 반면, 인실리코 메디신은 2021년부터 2024년까지 20개의 전임상 후보 물질(PCC)을 발굴했으며, 각 프로그램당 프로젝트 시작부터 PCC 선정까지 평균 12개월에서 18개월 만에 완료했다. 이 과정에서 각 프로그램당 합성 및 테스트된 분자 수는 60개에서 200개에 불과해 AI 기반 R&D의 획기적인 효율성을 입증했다.

인실리코 메디신의 창립자이자 CEO 겸 CBO인 알렉스 즈하보론코프(Alex Zhavoronkov) 박사는 "이번 협력은 우리의 AI 역량과 R&D 전문성에 대한 또 다른 강력한 인정"이라며, "생성형 AI를 제약 가치 사슬의 모든 단계에 통합하면서, AI 에이전트가 실제로 의사결정을 내리고 실험을 설계하여 더 빠르고, 더 똑똑하며, 더 안전한 신약 개발의 선순환을 이끌어내는 제약 슈퍼 인텔리전스의 미래가 그 어느 때보다 가까워졌다고 믿는다"고 언급했다.

인실리코 메디신은 2025년 12월 30일 홍콩 증권 거래소 메인 보드에 03696.HK라는 티커로 상장되었으며, 섬유증, 종양학, 면역학, 통증, 비만 및 대사 장애를 포함한 미충족 수요를 위한 혁신적인 의약품 솔루션을 제공하고 있다. 또한, '파마.AI' 플랫폼은 첨단 소재, 농업, 영양 제품 및 수의학 등 다양한 산업 분야로 확장되고 있다.



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