아스트라제네카, '세포 치료제' 포트폴리오 강화... 2030년 800억 달러 매출 목표 박차

자료: 회사 홈페이지 아스트라제네카(AstraZeneca)는 2030년까지 800억 달러 매출 달성을 목표로 세포 치료제 포트폴리오를 강화하고 있다. 회사는 최근 상하이 기반의 아벨제타(AbelZeta)로부터 자가유래 암 치료제 C-CAR031의 중국 내 개발 및 상업화에 대한 잔여 모든 권리를 6억 3천만 달러에 인수했다. 이로써 아스트라제네카는 C-CAR031에 대한 전 세계 독점 권리를 확보하게 됐다. 아스트라제네카와 아벨제타의 첫 협력은 2023년 12월 시작됐다. 당시 아스트라제네카는 C-CAR031의 전 세계 소유권을 확보했으나, 중국 내에서는 아벨제타와 공동 개발 및 상업화 권리만을 가졌다. 이번 추가 투자를 통해 아스트라제네카는 중국 파트너십을 완전히 매입하며 단독 권리를 확보한 것이다. 아벨제타의 토니 리우(Tony Liu) 최고경영자(CEO)는 이번 계약이 "C-CAR031의 전 세계적인 도달 범위를 극대화할 것"이라고 언급했다. C-CAR031은 글리피칸 3(glypican 3) 단백질을 표적으로 하는 자가유래 CAR T 치료제다. 글리피칸 3은 다양한 암, 특히 간세포암종에서 빈번하게 과발현되는 것으로 알려져 있으며, C-CAR031은 이 간세포암종을 적응증으로 시험되고 있다. 2024년 발표된 첫 인체 투여 데이터에 따르면, 객관적 반응률(ORR)은 56.5%를 기록했으며, 최고 용량에서는 유효성 수치가 75%에 달했다. 또한 90% 이상의 환자에서 종양 크기 감소가 확인됐다. 이 치료제는 아스트라제네카의 독점적인 '아머링(armoring)' 플랫폼을 활용하여 설계됐다. 이 플랫폼은 종양 미세환경에 저항하고 세포 치료제가 비활성화되거나 파괴되는 것을 방지하는 구조를 생성한다. 구체적으로, CAR 세포를 변형하여 종양 주변의 면역 활동을 억제할 수 있는 TGFβ 수용체를 방해하는 방식으로 작동한다. 아스트라제네카는 C-CAR031 외에도 다양한 세포 치료제와 면역항암제를 개발 중이다. 다발성 골수종 치료를 위해 CD19와 BCMA를 모두 표적하도록 설계된 CAR T 치료제 AZD0120은 임상 1b/2상 데이터에서 78.3%의 완전 관해 및 엄격한 완전 관해율을 보였으며, 부분 관해율은 17.4%였다. 또한 미만성 거대 B세포 림프종 치료를 위한 이중 특이성 T세포 인게이저 수 로바타미그(surovatomig)는 현재 후기 개발 단계에 있다. 회사는 지난달에도 중국에서 자코비오 파마(Jacobio Pharma)와 조기 단계의 pan-KRAS 억제제 개발을 위해 20억 달러 규모의 협력을 체결한 바 있다. 아스트라제네카의 아라다나 사린(Aradhana Sarin) 최고재무책임자(CFO)는 최근 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 AZD0120과 C-CAR031 같은 세포 치료제 프로그램과 항체-약물 접합체(ADC) 프로그램이 2030년 800억 달러 매출 목표 달성을 위한 핵심 동력이 될 것이라고 밝혔다.