아이엠바이오로직스, HLA-G 표적 ADC 'IMB-201' 비임상 결과 "AACR 2026" 공개

아이엠바이오로직스는 오는 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR 2026)에 참가해 HLA-G를 표적하는 항체-약물접합체(ADC) 파이프라인 IMB-201의 비임상 연구 성과를 발표한다. 이번 발표를 통해 회사는 HLA-G 기반의 다중항체 전략을 함께 공개하며 차세대 항암제 시장에서의 기술적 차별성을 입증할 계획이다. HLA-G는 종양 미세환경(TME)에서 암세포의 면역 회피를 유도하는 핵심 인자로, 면역관문이자 종양 특이항원(TSA)의 특성을 동시에 보유하고 있다. 특히 기존 PD-1 또는 PD-L1 기반 면역항암제에 반응하지 않는 암종에서 높은 발현율을 나타내어, 기존 치료법의 한계를 극복할 수 있는 미충족 의료 수요의 대안으로 평가받는다. 아이엠바이오로직스가 개발 중인 IMB-201은 HLA-G에 의한 면역 억제 기전을 차단해 면역세포의 활성을 유도하는 동시에, 세포독성 페이로드를 통해 암세포를 직접 사멸시키는 이중 작용 기전을 핵심으로 한다. 이는 단순히 세포독성 전달에 의존했던 기존 ADC 기술에서 진일보하여, 종양 미세환경의 재편을 유도해 항암 효과를 극대화하는 방식이다. 회사는 HLA-G가 기존 종양 관련 항원(TAA) 대비 높은 선택성을 제공한다는 점에 주목하고 있다. 종양 특이적 발현 특성을 활용하면 정상 세포에 대한 영향을 최소화하여 치료제의 안전성을 크게 개선할 수 있을 것으로 기대된다. 이와 함께 회사는 HLA-G 항체의 기능을 확장하기 위해 세 가지 타깃과의 병용 및 이중항체 개발 전략도 병행하고 있다. 이정민 연구소장은 "HLA-G는 면역관문이자 종양 특이항원이라는 차별화된 특성을 보유해 ADC와 다중항체 전략 모두에 최적화된 타깃"이라며 "기존 치료제의 한계를 극복하는 차세대 항암 파이프라인을 구축해 글로벌 시장 경쟁력을 확보하겠다"고 밝혔다. IMB-201의 비임상 연구 결과는 현지시간 20일 오후 이정민 연구소장의 포스터 발표를 통해 상세히 공개될 예정이며, 관련 e-포스터는 17일경 확인할 수 있다.