시노백(Sinovac Biotech Ltd.)이 2025년 반기 보고서 제출 지연으로 나스닥으로부터 통보를 받으며 상장 유지에 비상이 걸렸다. 앞서 2025년 11월 나스닥으로부터 상장 폐지 결정 통보(Staff Determination)를 받았던 시노백은 같은 달 19일 나스닥 청문 패널에 이의를 제기하며 심리를 요청했다.
나스닥은 시노백에 2026년 1월 8일로 예정된 청문회에서 반기 보고서 지연 문제도 함께 다룰 것이라고 통보했다. 시노백은 현재 이 통보서를 검토 중이며, 나스닥 상장 유지를 목표로 예정된 청문회에서 자사의 계획과 입장을 발표할 예정이다.
중국에 기반을 둔 글로벌 바이오제약 기업 시노백은 "인간 질병 퇴치를 위한 백신 공급"을 사명으로 삼고 있다. 이 회사는 인플루엔자, 바이러스성 간염, 수두, 수족구병(HFMD), 소아마비, 폐렴구균 질환 등 다양한 백신 포트폴리오를 보유하고 있으며, 불활성화 A형 간염 백신 '헤아라이브(Healive®)', 사빈주 불활성화 소아마비 백신(sIPV), 수두 백신 등 3개 백신이 세계보건기구(WHO) 사전 적격성 평가를 통과했다.
시노백은 사스(SARS), H5N1, H1N1, 코로나19 등 주요 공중 보건 비상사태 발생 시 백신 개발을 선도했다. 세계 최초의 불활성화 사스(SARS) 백신(임상 1상 완료), 중국 최초의 H5N1 인플루엔자 백신 '판플루(Panflu®)', 세계 최초의 H1N1 인플루엔자 백신 '판플루.1(Panflu.1®)', 그리고 전 세계적으로 가장 널리 사용된 불활성화 코로나19 백신 '코로나백(CoronaVac®)'을 개발한 바 있다. 현재는 복합 백신, 재조합 단백질 백신, mRNA 기술 및 항체와 같은 차세대 플랫폼을 포함하는 파이프라인을 개발 중이다.
시노백은 혁신과 글로벌 건강에 대한 오랜 약속을 바탕으로 연구 기관, 국제기구 및 현지 파트너와의 협력을 강화하며 글로벌 입지를 확장하고 있다. 더 넓은 시장 진출, 기술 협력 및 현지 생산을 통해 백신 개발 및 공급을 가속화하고, 고품질 제품에 대한 지역 접근성을 높이며, 미충족 의료 수요를 해결하고 미래 팬데믹에 대한 대비를 강화하는 것을 목표로 한다.