헬루스파마, 상업화 단계 진입 선언... "정신건강 치료 혁신" 목표로 나스닥 상장

헬루스파마(Helus Pharma)가 나스닥 글로벌 마켓(Nasdaq Global Market) 상장을 통해 상업화 단계로의 전환을 공식화했다. 기존 사이빈(Cybin Inc.)에서 사명을 변경한 헬루스파마는 티커 심볼 'HELP'로 거래를 시작했으며, Cboe 캐나다에서도 동일한 티커로 상장됐다. 이는 임상 단계의 발견 및 개발 회사에서 상업 준비를 마친 제약 회사로의 지속적인 변화를 반영한 조치다. 헬루스파마는 노벨 세로토닌성 작용제(novel serotonergic agonists, NSAs) 포트폴리오를 통해 정신건강 관리 재정립을 목표로 한다. 주요 파이프라인으로는 주요 우울 장애(major depressive disorder)의 보조 치료를 위한 임상 3상 개발 중인 HLP003과 범불안장애(generalized anxiety disorder) 치료를 위한 임상 2상 HLP004가 있다. HLP003은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신 치료제(Breakthrough Therapy Designation) 지정을 받았다. 헬루스파마는 HLP003의 상업화를 위한 준비를 진행 중이며, HLP004의 임상 2상 탑라인 데이터는 2026년 1분기 발표가 예상된다. 헬루스파마의 임시 최고경영자(CEO) 에릭 소(Eric So)는 "새로운 사명은 우리의 화합물을 더욱 정확하게 설명하고, 글로벌 임상 단계의 발견 및 개발 회사에서 상업화 준비를 마친 제약 회사로의 변화를 반영한다"고 밝혔다. 또한 그는 "지난 수년간 350개 이상의 특허를 출원하고 100개 이상을 등록하며 차별화된 NSA 약물 후보군 파이프라인을 발전시켰다"고 덧붙였다. 헬루스파마는 강력한 임상 데이터와 상당한 시장 잠재력을 바탕으로 HLP003의 상업화에 접근하고 있다고 설명했다. 회사는 뇌의 치유를 돕고 개인이 지속적인 회복을 달성하도록 설계된 독점적인 노벨 세로토닌성 작용제를 통해 정신건강 치료의 미충족 수요를 해결하고자 한다. 헬루스파마는 2019년 사이빈으로 설립되었으며, 현재 캐나다, 미국, 영국, 아일랜드에서 사업을 운영하고 있다.