[더파마뉴스 | 서윤열 의약 전문 기자] 퇴행성 신경질환 신약 개발 기업 아델이 코스닥 시장 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과하며 기업공개(IPO) 절차에 돌입한다.
아델은 한국거래소가 지정한 전문 평가기관 두 곳으로부터 각각 A, BBB 등급을 획득해 상장 기준 요건을 충족했다고 18일 밝혔다. 회사는 미래에셋증권과 삼성증권을 공동 주관사로 선정했으며, 근 시일 내 한국거래소에 상장예비심사를 신청할 계획이다.
윤승용 아델 대표는 “이번 기술성 평가 통과는 당사의 질환 특이적 병리 타깃 발굴 기술과 주요 파이프라인의 미래 가치를 공식적으로 인정받은 결과”라며 “제반 상장 절차를 차질 없이 이행해 코스닥 시장 진입을 완수하고, 확보되는 재원을 통해 후속 파이프라인 개발과 추가 글로벌 파트너링에 속도를 낼 것”이라고 밝혔다.
병리적 타우 선택적 공략…퇴행성 뇌질환 신약 개발
아델은 2016년 울산대학교 의과대학 서울아산병원에서 스핀오프해 설립된 바이오 기업이다. 알츠하이머병을 포함한 퇴행성 뇌질환 영역에서 정상 단백질에 대한 영향은 최소화하고 질환 특이적 병리 타깃에 대한 선택성을 극대화하는 전략을 바탕으로 신약 개발을 추진하고 있다.
핵심 파이프라인인 ADEL-Y01은 알츠하이머병의 주요 병인으로 지목되는 타우(Tau) 단백질을 표적하는 항체 치료제다. 특히 병리적 타우 단백질의 특정 변형 부위를 표적하는 방식으로 차별화를 시도하고 있다. 해당 물질은 2023년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받아 임상 1a상을 완료했다.
사노피 기술수출 성과 바탕 상장 추진
ADEL-Y01은 지난해 글로벌 제약사 사노피(Sanofi)에 선급금 8000만 달러를 포함해 총 10억4000만 달러 규모로 기술이전됐다. 현재 SAR449548이라는 물질명으로 사노피 주관 하에 글로벌 후속 임상이 진행될 예정이다. 아델은 이 같은 기술수출 공로를 인정받아 지난 2월 제27회 대한민국신약개발상 기술수출상을 수상하기도 했다.
아델은 후속 파이프라인 확충에도 주력하고 있다. 알츠하이머병의 유전적 위험 인자인 ApoE4 동형체를 표적하는 항체 치료제 ADEL-Y04와 노화-면역 축을 겨냥해 MHC-I 미결합 베타2-마이크로글로불린(MHC-I free β2m)을 타깃으로 하는 ADEL-Y03 등을 개발 중이다.
상장 전 지분투자(Pre-IPO) 라운드에서는 공동 주관사인 미래에셋증권과 삼성증권을 비롯한 기관투자자들로부터 총 490억원을 유치했다. 회사는 상장을 통해 확보한 자금을 바탕으로 연구개발 역량을 강화하고 글로벌 시장 경쟁력을 확대한다는 계획이다.