에이비엘바이오가 차세대 항암제 시장으로 주목받는 이중항체 항체-약물 접합체(ADC) 분야에서 본격적인 글로벌 임상 단계에 진입했다. 에이비엘바이오는 미국 현지 법인인 네옥바이오(NeoX Bio)를 통해 이중항체 ADC 후보물질인 ABL206(NEOK001)과 ABL209(NEOK002)의 미국 임상 1상 첫 환자 투여(FPI)를 완료했다고 28일 밝혔다.
이번 임상은 네옥바이오가 주도하여 각 후보물질의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하는 과정으로 진행된다. 네옥바이오는 에이비엘바이오가 글로벌 개발과 상업화를 목적으로 미국에 설립한 바이오 기업이다. 에이비엘바이오 이상훈 대표는 "이중항체 ADC는 이제 막 시작된 블루오션 시장"이라며 "네옥바이오가 미국 기업이라는 차별성과 개발 속도를 기반으로 선두 그룹에 올라 있는 만큼 의미 있는 임상 성과를 기대하고 있다"고 강조했다.
임상 1상에 진입한 ABL206은 B7-H3와 ROR1을 동시에 표적하는 퍼스트인클래스(First-in-class) 이중항체 ADC 후보물질이다. 해당 물질에는 토포이소머레이스 I 억제제(Topoisomerase I inhibitor) 계열의 페이로드가 적용됐다. 비임상 단계에서 단일항체 ADC 대비 우수한 효능과 안전성을 입증했으며, 비인간 영장류 대상의 GLP 독성시험에서도 양호한 내약성을 확인한 바 있다.
함께 임상을 시작한 ABL209는 EGFR과 MUC1을 표적으로 하는 이중항체 ADC다. 기존 EGFR 표적 치료제에서 빈번하게 발생하는 피부 독성을 완화하는 동시에, 암종별 MUC1 발현량 차이로 인해 제한적이었던 치료 효과를 개선하는 데 초점을 맞췄다. 에이비엘바이오는 이번 미국 임상을 통해 두 파이프라인의 임상적 가치를 입증할 계획이며, 초기 임상 데이터는 2027년경 공개될 예정이다.