사노피 "ABL301" 우선순위 조정... 에이비엘바이오 "임상 중단 아닌 전략 고도화"

사노피(Sanofi)가 2025년 4분기 실적 발표 자료를 통해 파킨슨병 치료제 후보물질 ABL301(SAR446159)을 우선순위 조정(deprioritised) 대상으로 분류했다. 이에 대해 에이비엘바이오는 임상 개발이 중단되거나 계약이 해지된 것이 아니며, 임상 성공 가능성을 높이기 위한 전략 수립 과정에서 발생한 분류 변화라고 밝혔다. 사노피는 이번 4분기 실적 발표의 파이프라인 부록 변경 사항에서 ABL301을 임상 1상 단계의 우선순위 조정 대상으로 명시했다. 해당 물질은 2025년 3분기 실적 발표 당시까지 파이프라인 자료에 포함되어 있었으나, 이번 업데이트에서 제외되거나 분류가 변경되었다. 제약 업계에서 우선순위 조정 표기는 통상적으로 자원 배분의 축소나 개발 속도의 조절을 의미하는 것으로 해석된다. 사노피 측은 이번 자료에서 중추신경계(CNS) 포트폴리오 전반의 전략 변화나 ABL301의 우선순위 조정에 관한 구체적인 배경 설명을 포함하지 않았다. 그러나 에이비엘바이오는 사노피와의 즉각적인 소통을 통해 상황을 파악했다고 설명했다. 에이비엘바이오 관계자는 "파킨슨병 치료제 개발 경쟁이 치열해진 환경에서 임상 성공 가능성을 높이기 위한 보다 정교한 전략을 수립 중이라는 설명을 들었다"고 전했다. 에이비엘바이오에 따르면 후속 임상의 구체적인 전략과 일정이 아직 확정되지 않은 상태이기에 자료상 우선순위 조정이라는 표현이 사용된 것이며, ABL301은 현재도 사노피의 파이프라인 자산으로 유지되고 있다. 양사 간의 협력과 소통 역시 정상적으로 이어지고 있다는 점이 강조되었다. ABL301은 에이비엘바이오가 2022년 사노피에 기술이전한 이중항체 기반 파킨슨병 치료제 후보물질이다. 전체 계약 규모는 선급금 7500만 달러를 포함해 최대 10억 6000만 달러에 달한다. 계약 조건에 따라 에이비엘바이오가 임상 1상을 수행한 뒤 후보물질을 이전했으며, 향후 사노피가 임상 2상에 진입할 경우 에이비엘바이오는 추가 마일스톤을 수령하게 된다. 이번 결정이 에이비엘바이오의 핵심 기술인 이중항체 플랫폼 그랩바디-B(Grabody-B)와는 무관하다는 점도 명확히 했다. 에이비엘바이오는 ABL301이 알파시뉴클레인 항체와 혈뇌장벽(BBB) 셔틀 플랫폼인 그랩바디-B가 결합된 형태이며, 이번 우선순위 조정은 플랫폼 자체의 결함이 아닌 파킨슨병의 병인 기전과 관련한 임상 전략적 판단에 따른 것이라고 설명했다.