사렙타 테라퓨틱스 더그 잉그램 CEO 2026년 사임... "아이러니한 운명"과 실적 불확실성 증폭

사렙타 테라퓨틱스(Sarepta Therapeutics)의 더그 잉그램(Doug Ingram) 최고경영자(CEO)가 2026년 말 사임한다. 잉그램 CEO는 최근 가족 중 두 명이 근강직성 근이영양증(DM1) 진단을 받은 사실을 공개하며 이를 충격적이고 아이러니한 운명의 장난이라고 표현했다. 잉그램은 2026년 말까지 혹은 후임자가 결정될 때까지 경영권을 유지하며 이후에는 가족과 질병 대응에 집중할 계획이다. 이번 사임 발표는 사렙타 테라퓨틱스가 중대한 상업적 기로에 선 시점에 나왔다. 주력 제품인 듀센형 근이영양증(DMD) 유전자 치료제 엘레비디스(Elevidys)의 4분기 매출은 전 분기 대비 16% 감소한 1억 1,000만 달러에 그쳤다. 회사가 제시한 2026년 매출 가이던스 역시 12억 달러에서 14억 달러 수준으로 시장의 낙관적인 기대를 밑돌았다. 이는 간 안전성 문제와 FDA의 적응증 제한이 실제 실적에 가시적인 타격을 주고 있음을 시사한다. FDA는 지난해 11월 엘레비디스의 투여 대상을 4세 이상의 보행 가능한 DMD 환자로 제한했다. 이는 엘레비디스 투여 후 환자 2명이 급성 간 부전으로 사망한 사건에 따른 조치다. 잉그램 CEO는 장기 데이터와 교육 이니셔티브를 통해 엘레비디스의 가치를 입증하겠다고 밝혔으나 단기적인 실적 하방 압력은 불가피한 상황이다. 기존 엑손 스키핑 포트폴리오인 엑손디스 51(Exondys 51), 비온디스 53(Vyondys 53), 아몬디스 45(Amondys 45)의 안정성에도 의문이 제기되고 있다. 최근 종료된 Essence 임상 시험에서 비온디스 53과 아몬디스 45는 위약 대비 통계적으로 유의미한 운동 능력 개선을 입증하지 못했다. 이로 인해 가속 승인이 정식 승인으로 전환되지 못하고 시장 퇴출로 이어질 수 있다는 우려가 나온다. 사레프타 테라퓨틱스는 1분기 말 FDA와 해당 데이터를 논의할 예정이다.