로슈, "1억 달러" 투입 약물 등 파이프라인 4종 정리... "효율성" 중심 포트폴리오 재편

로슈(Roche)가 성과가 저조한 자산을 정리하는 분기별 파이프라인 효율화 작업의 일환으로 키닉사 파마슈티컬스(Kiniksa Pharmaceuticals)로부터 도입한 염증성 질환 치료제를 포함해 총 4종의 후보물질 개발을 중단했다. 이번 결정으로 로슈는 해당 약물 도입을 위해 지불했던 1억 달러 규모의 투입 비용을 회수하지 못하게 됐다. 로슈의 자회사 제넨텍(Genentech)은 지난 2022년 온코스타틴 M 수용체 베타를 표적하는 항체인 빅사렐리맙(vixarelimab)을 도입하면서 선급금 8,000만 달러를 지급했다. 이후 특정 약물 공급 요건을 충족함에 따라 2,000만 달러를 추가로 지불해 총 투자액은 1억 달러에 달했다. 빅사렐리맙은 2016년 키닉사 파마슈티컬스가 바이오젠(Biogen)으로부터 1,150만 달러에 인수한 이력이 있는 약물이다. 당초 계약에 따라 키닉사 파마슈티컬스는 결절성 양진 환자의 가려움증 감소를 확인하는 임상 2b상을 마무리했으며, 제넨텍은 특발성 폐섬유증 및 전신경화증 관련 간질성 폐질환 환자를 대상으로 임상 2상을 진행해 왔다. 그러나 로슈는 최근 실시한 무용성 분석 결과 해당 연구가 유효성 목표를 달성할 가능성이 낮다고 판단해 프로그램 중단을 결정했다. 로슈 측은 새로운 안전성 신호는 발견되지 않았으나 무용성 분석 결과에 대해 실망스럽다는 입장을 밝혔다. 로슈는 초기 단계인 임상 1상 파이프라인에서도 3종의 후보물질을 제외했다. 여기에는 VEGF와 Ang2를 동시에 표적하는 항체인 지피반시미그(zifibancimig)가 포함됐다. 로슈는 이 약물을 신생혈관성 연령 관련 황반변성 환자를 대상으로 자사의 포트 전달 시스템(Port Delivery System) 기기와 병용하여 임상 1/2상을 진행해 왔다. 중간 데이터 검토 결과 지피반시미그가 환자에게 충분한 이익을 보장하는 데 필요한 안전성, 지속성, 유효성 기준을 충족할 확률이 매우 낮다는 결론에 도달했다. 다만 로슈는 지피반시미그의 중단과 별개로 포트 배달 플랫폼 개발에 대한 의지는 확고하다고 강조했다. 수스비모(Susvimo)를 시작으로 해당 플랫폼을 다양한 만성 망막 질환으로 확장해 환자들의 시력 개선 결과를 극대화하겠다는 전략이다. 이외에도 고형암을 대상으로 개발 중이던 LTBR 작용제 FAP-LTBR(RG6221)과 IL-6 표적 단클론 항체인 RG6561 역시 임상 데이터가 추가 개발을 정당화하기 어렵다는 판단에 따라 개발이 중단됐다.