화이자, 시젠 인수 후 "파이프라인 정리" 지속... CD228 타깃 ADC 개발 중단

화이자(Pfizer)가 시젠(Seagen) 인수 이후 진행해 온 파이프라인 정리 작업을 이어가고 있다. 화이자는 최근 고형암을 대상으로 임상 1상을 진행 중이던 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질 PF-08046031의 개발을 중단했다고 밝혔다. 이번 결정은 안전성 문제나 규제 당국의 요청이 아닌 경영적 판단에 따른 것으로 확인되었다. PF-08046031은 과거 SGN-CD228A로 알려졌던 물질로, 화이자가 2023년 시젠을 430억 달러에 인수하며 확보한 자산이다. 이 약물은 철 결합 세포 표면 단백질인 멜라노트랜스페린(Melanotransferrin)의 다른 명칭인 CD228을 표적한다. CD228은 흑색종 세포에 풍부하게 존재하며, 화이자는 이를 다른 유형의 고형암에서도 발견하여 연구를 진행해 왔다. 현재까지 CD228을 표적으로 승인된 약물은 존재하지 않는다. 2025년 5월에 시작된 PF-08046031의 임상 1상은 진행성 흑색종을 주요 대상으로 폐암, 두경부암, 식도암 등에 대한 탐색을 포함하고 있었다. 시젠이 화이자에 합류한 이후 해당 기업 유래의 자산들은 지속적으로 축소되는 추세다. 화이자는 지난해 11월 총 11개의 파이프라인을 정리하면서 시젠의 항암 후보물질 2종을 제외했다. 또한 지난달에는 방광암 ADC 후보물질인 디시타맙 베도틴(disitamab vedotin)을 포함한 6개의 프로그램을 추가로 중단했다. 데이비드 덴튼(David Denton) 화이자 최고재무책임자(CFO)는 지난 2월 투자자 회의에서 "시젠 포트폴리오는 우리의 기대치를 상회하는 진전을 보이고 있다"고 평가했으나, 실제 현장에서는 수익성과 전략적 가치에 따른 엄격한 옥석 가리기가 계속되고 있다.