오릭 파마슈티컬스, 린지메토스탯 '임상 3상' 용량 확정에도 주가 24% 급락

오릭 파마슈티컬스(Oric Pharmaceuticals)가 전립선암 치료제 후보물질인 린지메토스탯(rinzimetostat)의 임상 3상 진입을 앞두고 최적 용량을 400mg으로 확정했다. 올해 상반기 개시 예정인 임상 3상은 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 PRC2 억제제인 린지메토스탯 400mg과 바이엘(Bayer)의 뉴베카(Nubeqa)를 병용 투여하는 방식으로 진행된다. 임상 1b상 중간 분석 결과, 해당 요법을 투여받은 환자의 33%에서 전립선 특이 항원(PSA) 수치가 50% 이상 감소하는 PSA50 반응이 나타났다. 또한 투여 5개월 시점의 방사선학적 무진행 생존(rPFS) 비율은 84%를 기록했다. 이는 화이자(Pfizer)의 경쟁 약물인 메브로메토스탯(mevrometostat)과 유사하며, 노바티스(Novartis)의 플루빅토(Pluvicto) 등 표준 치료제 대비 우수한 수치라는 것이 사측의 설명이다. 오릭 파마슈티컬스 의료책임자(CMO) 프라틱 물타니(Pratik Multani)는 "노출량과 유효성 사이의 통계적 상관관계가 관찰되지 않아 600mg 대신 400mg을 최종 용량으로 선택했다"고 밝혔다. 400mg 용량은 일부 지표에서 600mg보다 수치적으로 우수한 결과를 보였으며, 특히 독성 및 용량 조절 빈도 측면에서 안전성과 내약성이 월등히 높게 나타났다. 회사는 경쟁사인 화이자의 메브로메토스탯 대비 안전성을 차별화 요소로 내세우고 있다. 오릭 파마슈티컬스 최고경영자(CEO) 제이콥 차코(Jacob Chacko)는 린지메토스탯의 안전성 프로파일이 위장관 및 혈액학적 부작용, 미각 이상, 탈모 등 화이자 약물의 부작용 사례와 비교해 "현저히 개선된 것으로 보인다"고 강조했다. 병용 약물로 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 얼리다(Erleada) 대신 바이엘의 뉴베카를 선택한 이유에 대해서는 약물 간 상호작용(DDI)을 피하기 위한 전략적 결정임을 명시했다. 긍정적인 임상 데이터와 향후 계획 발표에도 불구하고 오릭 파마슈티컬스의 주가는 발표 당일 전일 대비 24% 하락한 9.60달러에 거래를 마쳤다. 시장은 이번 주가 하락이 저용량 선택에 따른 유효성 우려나 화이자 대비 압도적인 효능을 기대했던 투자자들의 실망감이 반영된 결과로 분석하고 있다.