재넉스 테라퓨틱스, JANX008 임상 중단... 'PSMA' 파이프라인 집중

재넉스 테라퓨틱스(Janux Therapeutics)가 전이성 고형암 환자를 대상으로 개발 중이던 이중항체 T세포 연결체(TCE) 파이프라인 JANX008의 임상 개발을 전면 중단한다. 4월 27일 발표에 따르면, 임상 1상에서 나타난 JANX008의 전반적인 활성도와 일관성이 기대치에 미치지 못한 것으로 확인됐다. JANX008은 암세포의 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)와 T세포의 CD3에 결합하도록 설계된 마스킹(Masked) 기술 기반의 물질이다. 종양 내부에서만 활성화되도록 고안되어 면역세포의 암세포 공격을 유도하는 기전을 가졌으나, 용량 확장 단계에서의 효능이 회사의 내부 개발 기준을 충족하지 못했다. 이에 따라 회사는 JANX008과 관련된 모든 임상 활동을 중단하기로 결정했다. 재넉스 테라퓨틱스 의학책임자(CMO) 윌리엄 고(William Go) 박사는 "이번 임상을 통해 타깃 생물학 및 마스킹 전략이 치료 지표(Therapeutic window)를 어떻게 정의하는지에 대한 중요한 통찰을 얻었다"며 "이러한 결과는 파이프라인의 지속적인 발전을 뒷받침할 것"이라고 밝혔다. 회사는 JANX008에 투입되던 리소스를 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 치료제로 개발 중인 JANX007 및 기타 PSMA 타깃 프로그램으로 재배치할 계획이다. JANX007은 전립선 특이 막 항원(PSMA)과 CD3를 타깃하며, 현재 임상 1상을 진행 중이다. 시장 분석가들은 JANX007의 용량 확장 코호트에 대한 차기 임상 업데이트가 2026년 기업 발표 또는 2027년 초 의료 학술대회를 통해 공개될 것으로 전망하고 있다. 현재 재넉스 테라퓨틱스는 자가면역질환 파이프라인 JANX011과 PSMA 및 CD28에 결합하는 전임상 단계의 JANX013 등을 보유하고 있다. 또한 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)와 고형암 타깃 후보물질 개발을 위해 5,000만 달러 규모의 계약을 체결했으며, 머크(Merck & Co.)와도 총 잠재 가치 10억 달러 이상의 공동 개발 협력을 유지 중이다.