호스 테라퓨틱스, "HT-001" 임상 2상 초기 데이터 공개... 시장은 '냉담'

호스 테라퓨틱스(Hoth Therapeutics)는 EGFR 억제제 유발 피부 독성 치료제인 HT-001 gel의 임상 2상 초기 결과를 공개했다. 해당 결과는 HT-001 젤이 암 치료 보조 요법으로서 개발되고 있음을 보여준다. 이번 임상 2상 연구는 공개 라벨(open-label) 방식으로 진행되었으며, 총 12명의 환자가 등록되어 HT-001 젤의 약동학을 평가했다. HT-001은 뉴로키닌 1 수용체 작용제(neurokinin 1 receptor agonist)로, 항염증 특성을 통해 EGFR 억제제 복용 환자에게서 나타나는 피부 부작용을 완화할 가능성을 가진다. 이러한 부작용은 일부 환자들이 치료를 중단하거나 용량을 줄이는 원인이 되기도 한다. 따라서 용량 제한 독성을 예방하는 약물은 치료 결과 개선에 기여할 수 있다. 호스 테라퓨틱스가 이번에 발표한 업데이트된 데이터에 따르면, 6주간의 치료 기간 동안 여드름양 발진 척도(acneiform rash scale) 점수는 1.67에서 0.83으로 감소했다. 치료 6주차에는 모든 환자의 점수가 1 미만을 기록하며 경증 질환 상태를 나타냈다. 이 결과는 지난해 발표된 초기 데이터와 일치한다. 또한, 주요 평가 지표로 사용된 ARIGA 여드름양 발진 척도는 새로운 측정법이다. 환자 보고 가려움증 수치 등급 척도(patient-reported itch numerical rating scale) 데이터에서는 평균 점수가 기준선 4.22에서 6주차 2.67로 감소했다. 호스 테라퓨틱스는 이 공개 라벨 연구를 HT-001 젤과 위약을 비교하는 무작위 이중 맹검 코호트 연구의 전 단계로 진행했다. 당초 이중 맹검 임상 시험은 140명의 환자를 대상으로 세 가지 HT-001 용량과 위약을 비교하도록 설계되었다. 그러나 호스 테라퓨틱스는 이달 투자자 발표 자료를 업데이트하면서 해당 연구 세부 사항과 연구개발(R&D) 타임라인을 삭제했다. 이러한 데이터 공개에도 불구하고 투자자들은 냉담한 반응을 보였다. 2천만 달러 미만의 시가총액을 가진 호스 테라퓨틱스의 주가는 거의 변동이 없었다. 회사는 9월 말 기준 780만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 이는 향후 최소 12개월간의 운영 자금으로 충분하다고 밝혔다.