길리어드 사이언스, 중국 젠하우스 바이오 "GH31" 확보... 항암 "합성치사" 포트폴리오 강화

길리어드 사이언스(Gilead Sciences)가 중국의 젠하우스 바이오(Genhouse Bio)로부터 합성치사(Synthetic Lethality) 기전의 항암 신약 후보물질을 도입하며 항암제 파이프라인을 강화했다. 이번 계약을 통해 길리어드 사이언스는 젠하우스 바이오가 개발 중인 MAT2A 타겟 합성치사 치료제 GH31에 대한 전 세계 독점 권리를 확보했다. 계약 규모는 선급금 8,000만 달러를 포함해 마일스톤 달성 시 최대 14억 5,000만 달러에 이른다. 향후 상업화에 성공할 경우 순매출액에 따라 두 자릿수 비율의 단계별 로열티가 별도로 지급된다. 중국 소주에 본사를 둔 젠하우스 바이오는 이미 중국과 미국 규제당국으로부터 GH31의 임상 시험 진입 승인을 받은 상태다. 이번 도입은 길리어드 사이언스가 추진 중인 항암 분야 포트폴리오 다각화 전략의 일환이다. 길리어드 사이언스는 지난해 12월에도 리페어 테라퓨틱스(Repare Therapeutics)로부터 폴리머라제 세타 억제제(polymerase theta inhibitor)인 Polθ ATPase 억제제에 대한 권리를 확보하며 합성치사 치료제 라인업을 보강해왔다. 잭슨 에겐(Jackson Egen) 길리어드 사이언스 항암 연구 부문 부사장은 GH31 인수가 "혁신적인 과학과 강력한 파트너십을 통해 항암 파이프라인을 확장하려는 회사의 규율 있는 접근 방식"을 반영한다고 설명했다. 쿠이펑 왕(Kuifeng Wang) 젠하우스 바이오 대표는 길리어드 사이언스가 GH31의 글로벌 잠재력을 극대화할 수 있는 최적의 파트너임을 강조하며, 이번 거래가 자사 합성치사 혁신 기술의 가치를 입증하는 이정표가 될 것이라고 평가했다. 젠하우스 바이오는 GH31 외에도 PRMT5i, DHX9i, HDAC6i 등을 타겟으로 하는 다양한 항암 파이프라인을 보유하고 있다.