일라이 릴리, 중국에 30억 달러 "대규모 투자"... 경구용 GLP-1 공급망 선제적 확보

일라이 릴리(Eli Lilly)가 중국 내 제조 역량 강화를 위해 향후 10년간 30억 달러를 추가 투자하기로 결정했다. 이번 투자는 현재 개발 중인 경구용 GLP-1 수용체 작용제 오포글리프론(orforglipron)의 상업화에 대비하여, 중국 현지에 경구용 고형제 생산 및 공급 체계를 구축하는 데 초점을 맞추고 있다. 릴리는 이번 투자 계획의 일환으로 베이징 소재의 위탁개발생산(CDMO) 기업인 파마론(Pharmaron)과 협력한다. 릴리는 파마론에 2억 달러를 투자하여 기술 역량을 지원하고, 필요에 따라 생산 규모를 점진적으로 확대할 방침이다. 에드가도 에르난데스(Edgardo Hernandez) 릴리 제조 운영 총괄은 파마론과의 파트너십에 대해 "중국 내 헌신이 뿌리 내리게 하는 핵심 단계"라고 평가했다. 현재 릴리는 중국 쑤저우 공장 가동 30주년을 맞이하여 기존 인크레틴 주사제 생산 능력을 확장하는 동시에, 베이징에 경구용 고형제 생산 시설을 신설하고 있다. 데 헬란(De Helan) 릴리 중국 총괄 매니저는 "쑤저우 공장의 역량과 장쑤성과의 협력을 바탕으로 주요 혁신 제품의 제조 및 공급 현지화를 추진할 것"이라고 밝혔다. 릴리가 지금까지 중국 사업에 투입한 총 투자액은 약 60억 달러에 달하며, 여기에는 지난 2년간 진행된 공급망 업그레이드 비용이 포함되어 있다. 릴리는 오포글리프론의 주요 승인 결정을 앞두고 글로벌 공급 물량 확보에 주력하고 있다. 지난 2월 공시 자료에 따르면 릴리는 2025년 12월 31일 기준 약 15억 달러 규모의 출시 전 재고를 보유하고 있으며, 이 중 상당 부분이 오포글리프론과 관련된 것으로 확인됐다. 다니엘 스코브론스키(Daniel Skovronsky) 릴리 연구소 소장은 "최대한 신속하게 전 세계 많은 국가에서 해당 약물을 출시할 계획"이라고 언급한 바 있다. 오포글리프론은 현재 중국 국가약품감독관리국(NMPA)을 포함해 전 세계 40개국 이상의 규제 당국에 허가 신청서가 제출된 상태다. 미국 식품의약국(FDA)의 경우 당초 우선심사 바우처(CNPV) 사용으로 빠른 승인이 기대됐으나, 최종 결정 기한이 올해 4월 10일로 연기되며 심사 기간이 다소 연장됐다.