일라이 릴리 "레테브모", 폐암 보조요법 임상 3상 성공... "조기 치료 시장" 정조준

일라이 릴리(Eli Lilly)가 자사의 RET 억제제 레테브모(Retevmo)를 비소세포폐암(NSCLC) 보조요법으로 확장하기 위한 임상적 근거를 확보했다. 일라이 릴리는 RET 융합 양성 초기 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행한 임상 3상 시험에서 사건 무함유 생존율(EFS)의 통계적으로 유의미하고 임상적으로 유효한 개선을 확인했다고 발표했다. 이번 연구는 수술 또는 방사선 치료를 받은 2기에서 3A기 환자를 대상으로 레테브모와 위약을 대조군으로 설정해 진행되었다. 임상의 2차 평가지표인 전체 생존율(OS) 또한 레테브모 투여군에 우호적인 경향을 보였으나, 분석 시점 기준 발생 사건 수가 적어 데이터의 성숙도는 아직 낮은 상태다. 일라이 릴리는 향후 개최될 주요 의료 학술대회에서 구체적인 임상 데이터를 공개하고 글로벌 규제 당국과 승인 절차를 논의할 계획이다. 이번 임상은 선택적 RET 키나아제 억제제를 활용해 초기 폐암 환자의 보조요법 효능과 안전성을 평가한 최초의 무작위 배정 임상 3상 연구라는 점에서 의의가 있다. 일라이 릴리의 온콜로지 부문 총괄인 제이콥 반 나르덴(Jacob Van Naarden)은 "암 치료제는 환자의 치료 여정 초기 단계에 투여될 때 가장 큰 영향을 미칠 수 있음을 지속적으로 관찰해 왔다"며 "이번 결과는 폐암 표적 보조요법 중 가장 인상적인 데이터들과 궤를 같이하는 효과 크기를 보여준다"고 밝혔다. 또한 그는 EGFR 및 ALK 변이 폐암 환자를 위한 표적 치료제 도입 사례를 바탕으로, 초기 단계 진단 환자들에 대한 유전체 검사 사용이 더욱 가속화되기를 기대한다고 덧붙였다.