시라노 테라퓨틱스, "CYR-064" 임상 2상 성공... 세계 최초 후각 상실 치료제 탄생 "가시권"

시라노 테라퓨틱스(Cyrano Therapeutics)가 후각 저하증 치료제 후보물질인 CYR-064의 임상 2상 성공을 발표하며 하반기 임상 3상 진입을 공식화했다. 이번 Flavor 연구는 바이러스 감염 이후 후각을 상실한 환자 151명을 대상으로 진행되었으며, 위약 대조군 대비 안전성과 내약성 측면에서 긍정적인 결과를 도출했다. CYR-064는 포스포디에스테라제 억제제인 테오필린(theophylline)을 비강 내로 직접 투여하는 제형이다. 테오필린은 과거부터 후각 기능 회복 가능성이 제기되어 온 성분으로, 특히 코로나19 팬데믹 이후 급증한 후각 상실 환자들을 위한 새로운 대안으로 주목받고 있다. 회사 발표에 따르면 이번 임상에서 치료와 관련된 중대한 이상반응은 발생하지 않았으며 주평가지표인 안전성을 확보했다. 또한 24주간 1일 2회 투여한 결과, 다수의 이차 효능 평가지표에서 환자들이 보고한 맛과 냄새의 지속적인 개선 효과가 확인되었다. 시라노 테라퓨틱스는 구체적인 수치를 포함한 세부 데이터를 올해 중 개최될 학회에서 공개할 예정이다. 임상 3상이 계획대로 진행되어 승인에 이를 경우, CYR-064는 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치는 후각 저하증 분야의 첫 번째 허가 치료제가 된다. 시라노 테라퓨틱스의 설립자이자 CEO인 릭 제프리온(Rick Geoffrion)은 "6개월 이상 후각 상실이 지속된 환자군의 경우 자연적인 회복 가능성이 매우 희박하다"고 설명하며 미충족 의료 수요 해결에 대한 의지를 보였다.