크리넥틱스 파마슈티컬스(Crinetics Pharmaceuticals)가 오는 2026년 1월 5일 동부 표준시 오전 8시 30분에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최한다고 발표했다. 이번 행사는 주요 상업화 약물인 팔소니파이(PALSONIFY™)의 상업화 현황 업데이트와 선천성 부신 과형성증 치료제 아투멜난트(atumelnant)의 임상 2상 네 번째 코호트 탑라인 결과 공개를 목적으로 한다.
크리넥틱스 파마슈티컬스는 내분비 질환 및 내분비 관련 종양 치료법 혁신에 전념하는 글로벌 제약사다. 환자 요구에 기반한 과학에 뿌리를 두고 있으며, 특히 G단백질 결합 수용체(GPCRs)를 표적으로 하는 소분자 약물 개발에 핵심 전문성을 보유하고 있다.
이 회사의 선도 제품인 팔소니파이는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 수술에 부적절하거나 수술 후 반응이 불충분한 성인 말단비대증 환자 치료를 위한 최초의 1일 1회 경구용 치료제로 승인받았다. 팔투소틴(paltusotine)은 신경내분비종양 관련 카르시노이드 증후군에 대한 임상 개발도 진행 중이다.
크리넥틱스 파마슈티컬스의 파이프라인에는 10개 이상의 프로그램이 포함되어 있다. 후기 단계 임상 후보 물질인 아투멜난트는 현재 선천성 부신 과형성증 및 ACTH 의존성 쿠싱병 치료제로 개발 중이다. 또한 비펩타이드 약물 접합체 후보 물질인 CRN09682는 SST2 발현 신경내분비종양 및 기타 SST2 발현 고형암 치료를 위해 개발되고 있다.
이 외에도 크리넥틱스 파마슈티컬스는 신경내분비종양, 그레이브스병(그레이브스 갑상선 기능 항진증 및 그레이브스 안병증 포함), 다낭성 신장병, 부갑상선 기능 항진증, 당뇨병, 비만, GPCR 표적 항암 적응증 등 다양한 내분비 질환에 대한 추가적인 발굴 프로그램을 진행하고 있다.