브라이트진, 경구용 비만약 '8주 투약'에 체중 8.2% 감량 확인

중국 소주 소재의 바이오테크 브라이트진(BrightGene)이 경구용 비만 치료제 시장 경쟁에 본격적으로 참전했다. 브라이트진은 자사가 개발 중인 경구용 GLP-1/GIP 이중 작용제 BGM0504에 대한 두 건의 임상 1상 초기 데이터를 공개하며 유의미한 체중 감량 효과를 입증했다고 밝혔다. 중국에서 진행된 임상 1상은 건강한 성인 및 과체중·비만 환자 75명을 대상으로 10mg에서 80mg 사이의 용량을 4주간 매일 투약했다. 분석 결과, 투여군에서 기저치 대비 1%에서 5.6% 수준의 체중 감소가 관찰됐다. 미국에서 환자 80명을 대상으로 수행된 별도의 임상에서는 20mg에서 80mg 용량을 5주에서 8주간 투여한 결과, 최소 2.7%에서 최대 8.2%의 체중 감량 효과가 나타났다. 이번 결과는 현재 경구용 비만 치료제 시장을 선점하고 있는 글로벌 제약사들의 데이터와 비교해 고무적인 수준으로 평가받는다. 2026년 초 출시된 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 경구용 위고비(Wegovy) 25mg 용량은 임상 3상인 Oasis 4 연구에서 64주 투여 시 16.6%의 체중 감량을 기록한 바 있다. 일라이 릴리(Eli Lilly)가 개발 중인 경구용 GLP-1 후보물질 오포글리프론(orforglipron) 36mg은 72주 투여 시 12.4%의 감량 효과를 보였다. 일라이 릴리의 최고과학책임자(CSO) 다니엘 스코브론스키(Daniel Skovronsky) 박사는 2025년 8월 데이터 발표 당시 해당 결과에 대해 "경구용 소분자 GLP-1 단일 요법으로 도달할 수 있는 최상의 수치"라고 강조했다. GLP-1 계열 약물의 주요 평가지표인 위장관계 부작용 측면에서도 긍정적인 지표가 확인됐다. 브라이트진 측은 중국 임상에서의 부작용이 대부분 경증(Grade 1) 수준의 일시적 증상이었으며, 미국 임상에서도 경증에서 중등도 수준에 그쳤다고 설명했다. 다만 회사는 상세한 임상 데이터를 향후 개최될 학회에서 공개할 예정으로, 구체적인 내약성 평가는 추가 분석이 필요할 전망이다. 브라이트진은 경구 제형 외에도 피하주사(SC) 제형의 BGM0504 개발을 병행하고 있다. 피하주사 제형은 개발 단계가 더 앞서 있으며, 2025년 7월 발표된 임상 2상 결과에서 노보 노디스크의 오젬픽(Ozempic) 대비 우수한 혈당 강하 효과를 입증했다. 현재 BGM0504 피하주사 제형은 일라이 릴리의 젭바운드(Zepbound)와 직접 비교(Head-to-Head) 임상을 포함한 다수의 임상 3상을 진행 중이다.