보령바이오파마, "백신 넘어 치료제까지"… 인플루엔자 전주기 대응 체계 구축

보령바이오파마가 독감 치료제 신약 도입을 통해 인플루엔자 시장 내 사업 영역을 대폭 확장한다. 그간 독감 백신을 중심으로 예방 분야에 주력해온 보령바이오파마는 치료제까지 포트폴리오를 넓히며 인플루엔자 전주기 관리 전략을 본격화한다는 구상이다. 보령바이오파마는 1일 대만 상장 제약사인 타이젠 바이오텍(TaiGen Biotech)과 독감 신약 픽사비르 마르복실(Pixavir marboxil)의 국내 도입을 위한 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약에 따라 보령바이오파마는 픽사비르의 국내 임상 개발과 허가, 약가 전략 수립 및 상업화 전반에 대한 권리를 확보하게 됐다. 픽사비르 마르복실은 단회 투여가 가능한 항바이러스 독감 치료제로 개발됐다. 기존 표준 치료제인 오셀타미비르(Oseltamivir)가 5일간 하루 2회 복용해야 했던 점과 비교하면 복약 편의성이 획기적으로 개선된 것이 특징이다. 임상 3상 시험 결과에 따르면 픽사비르 투여군이 모든 독감 증상에서 완화되기까지 걸린 시간은 평균 60.9시간으로 나타났다. 이는 위약군의 87.9시간 대비 약 27시간 단축된 결과다. 특히 소아와 청소년 환자군, 인플루엔자 B형 환자군에서도 일관된 증상 개선 효과가 확인됐으며, 이러한 데이터를 바탕으로 최근 중국 내 허가를 획득했다. 보령바이오파마는 기존 독감 백신 사업을 통해 구축한 감염질환 분야의 영업 및 유통 인프라를 활용해 픽사비르의 국내 시장 안착을 추진할 계획이다. 연내 국내 임상시험 진입을 목표로 하고 있으며, 공동 개발 옵션(Sub-license option)을 활용해 국내 파트너사를 모색하는 방안도 검토 중이다. 이번 계약은 보령바이오파마가 예방 중심의 백신 사업을 넘어 치료제 영역으로 진출하며 독감 대응 역량을 전주기로 강화했다는 점에서 전략적 의미를 갖는다. 계절성 유행과 팬데믹 가능성이 공존하는 환경에서 백신과 치료제를 동시에 보유해 시장 경쟁력을 확보하겠다는 포석이다. 타이젠의 황궈룽(Kuo-Lung Huang) 회장은 "보령바이오파마는 호흡기 및 감염성 질환 분야에서 강력한 유통망과 시장 이해도를 갖춘 파트너"라며 "픽사비르의 한국 시장 진출과 글로벌 상업화 전략에 있어 중요한 이정표가 될 것"이라고 평가했다. 장홍두 보령바이오파마 대표는 "픽사비르는 단회 투여라는 차별성을 갖춘 항바이러스 치료제"라며 "그간 독감 백신을 통해 쌓아온 감염질환 분야 경험과 영업 역량을 바탕으로 한국 시장에 성공적으로 정착시키겠다"고 강조했다.