BMS "메지그도마이드", 다발성 골수종 임상 3상 성공... CELMoD 경쟁력 확인

브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb, 이하 BMS)의 메지그도마이드(mezigdomide)가 다발성 골수종 환자를 대상으로 한 첫 번째 임상 3상에서 긍정적인 결과를 도출했다. 이번 Successor-2 임상은 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자군에서 메지그도마이드와 암젠(Amgen)의 항암제 카르필조밉(carfilzomib), 스테로이드제 덱사메타손(dexamethasone) 병용 요법을 카르필조밉 및 덱사메타손 단독 요법과 비교 평가했다. BMS는 현지시간 9일 발표를 통해 경구용 메지그도마이드 병용 요법이 대조군 대비 무진행 생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 가치 있는 개선을 입증하며 연구의 1차 평가지표를 달성했다고 밝혔다. 안전성 프로파일은 기존에 알려진 메지그도마이드 및 병용 요법의 특성과 일치하는 것으로 나타났다. 회사는 주요 2차 평가지표인 전체 생존기간(OS) 분석을 위해 연구를 지속할 계획이며, 세부 데이터는 향후 학회와 보건 당국에 공유할 예정이다. 이번 성과는 6개월 전 또 다른 CELMoD(Cereblon E3 ligase modulator) 약물인 이베르도마이드(iberdomide)가 임상 3상에서 긍정적인 결과를 낸 데 이은 연속적인 승전보다. 브리스톨 마이어스 스퀴브의 최고 의학 책임자인 크리스티안 마사세시(Cristian Massacesi) 박사는 "이번 결과는 CELMoD 프로그램과 표적 단백질 분해(TPD) 플랫폼의 가치를 강화하며, 치료가 어려운 혈액암 환자들에게 효과적이고 접근성 높은 경구용 치료 옵션을 제공할 수 있다는 확신을 더해준다"고 평가했다.