암젠, 교와기린과 "rocatinlimab" 협력 종료... "Dupixent" 벽에 막힌 OX40 전략 수정

암젠(Amgen)이 일본 쿄와기린(Kyowa Kirin)과 체결했던 자가면역질환 치료제 후보물질 로카틴리맙(rocatinlimab)의 공동 개발 및 상업화 계약을 종료했다. 이는 암젠이 지난 2021년 해당 항-OX40 항체의 권리를 확보하기 위해 4억 달러의 선급금을 지불한 지 약 5년 만의 결정이다. 이번 계약 종료로 암젠은 향후 발생할 수 있었던 최대 8억 5,000만 달러 규모의 마일스톤 지급 의무에서 벗어나게 됐다. 양사는 아토피 피부염 분야에서만 8건의 임상 3상을 진행하는 등 광범위한 연구개발 프로그램을 가동해 왔다. 로카틴리맙은 임상 시험에서 위약 대비 유의미한 효과를 입증했으나, 시장의 지배적 사업자인 사노피(Sanofi)와 리제네론(Regeneron)의 듀피젠트(Dupixent)와 비교했을 때 경쟁 우위를 점하기 어렵다는 분석이 지배적이었다. 윌리엄 블레어(William Blair) 분석가들은 로카틴리맙이 후기 라인 치료제로서 제한적인 상업적 기회만을 가질 것으로 평가했다. 암젠의 이번 결정은 전략적 포트폴리오 우선순위 재편에 따른 것으로 풀이된다. 암젠 내 글로벌 마케팅 및 액세스 담당 수석 부사장인 케이브 닉세파트(Kave Niksefat)는 지난해 말 한 행사에서 아토피 피부염 시장의 치열한 경쟁 상황을 언급하며 해당 프로그램의 전망에 대해 신중한 태도를 보인 바 있다. 당시 그는 데이터의 전체성을 평가하고 있으며 향후 계획에 대해 논의할 것이라고 밝혔다. 로카틴리맙의 이탈은 암젠에게 장기적인 성장 동력 상실이라는 측면에서 손실이 될 수 있으나, 자원 배분의 효율성을 선택한 결과로 해석된다. 반면 교와기린은 로카틴리맙의 독자적인 개발을 지속할 방침이다. 교와기린은 2026년 상반기 중 아토피 피부염 치료제로 미국 식품의약국(FDA)에 품목 허가를 신청할 계획이며, 결절성 양진에 대한 임상 3상과 천식 대상 임상 2상 결과도 2026년 말에서 2027년 초 사이에 도출될 예정이다.