비보존, '다중 타겟' 퇴행성 신경질환 치료제 'VVZ-3416' 전임상 효능 확인... 2027년 임상 1상 예고

비보존제약의 관계사인 비보존은 퇴행성 신경질환 치료 후보물질 'VVZ-3416'이 알츠하이머성 치매 동물 모델에서 인지 기능 개선 가능성을 확인하는 전임상 결과를 확보했다고 20일 발표했다. 이번 연구는 지난해 9월 공신력 있는 외부 전문 기관에서 수행된 효능 평가로, 표준화된 평가 체계에 따라 유효성이 검증되었다. 연구 결과에 따르면, 아밀로이드 베타와 타우를 동시에 발현하는 알츠하이머 동물 모델(3xTg) 마우스에 VVZ-3416을 장기 투여했을 때 위약군 대비 기억력 관련 행동 지표가 유의미하게 개선되었다. 특히 기억 기능의 핵심 영역인 해마 부위에서 타우 단백질과 아밀로이드 베타의 병리적 축적이 감소하는 양상을 보이며 인지 기능 개선 가능성을 뒷받침했다. 비보존은 앞서 파킨슨병 동물 모델에서도 VVZ-3416이 질환 진행을 억제하는 효능을 확인한 바 있다. VVZ-3416은 세 가지 핵심 타겟에 동시에 작용하는 혁신신약 후보물질이다. 구체적으로 VVZ-3416은 △모노아민산화효소B(MAO-B) 억제 △글루타메이트수용체5(mGluR5) 억제 △히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 선택적 억제 기전을 갖는다. 기존 파킨슨병 치료제인 셀레길린(selegiline) 등과 유사하게 MAO-B 억제 작용을 통해 도파민 분해를 억제한다. 또한, mGluR5 신호 억제를 통해 레보도파(levodopa) 장기 투여 시 발생 가능한 운동이상증 부작용을 완화하거나 예방할 수 있을 것으로 기대된다. 더불어 VVZ-3416은 세포 및 신경 노화 과정의 핵심 조절 인자인 HDAC6를 선택적으로 억제하는 기전을 보유하고 있으며, 다양한 바이오마커 실험에서 일관된 긍정적 결과를 도출했다. 이러한 다중 타겟 작용은 알츠하이머성 치매 동물 모델에서의 유효성 확인을 통해 파킨슨병, 알츠하이머성 치매, 루게릭병 등 퇴행성 신경질환 전반으로의 치료 확장 가능성을 입증하는 근거가 된다. 이두현 비보존그룹 회장은 "퇴행성 신경질환은 다양한 병리 기전이 동시에 작용하는 복합적인 질환으로, 단일 타겟 접근 방식으로는 치료에 한계가 명확하다"며 "VVZ-3416은 세 개의 타겟에 작용하는 다중 타겟 플랫폼의 강점을 입증한 사례로, 효능뿐만 아니라 특허 경쟁력 측면에서도 차별화된 후보물질"이라고 언급했다. 비보존은 VVZ-3416의 임상 진입을 위한 준비를 본격화하고 있으며, 2027년 상반기 국내 임상 1상 개시를 목표로 하고 있다.