SK바이오팜, 세노바메이트 중국 허가 '3개월' 만에 첫 처방

SK바이오팜이 독자 개발한 뇌전증 치료제 세노바메이트(Cenobamate)가 중국 시장에서 본격적인 상업화 단계에 진입했다. 지난해 12월 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 성인 환자의 부분 발작 치료제로 신약 허가 승인을 획득한 지 약 3개월 만의 성과다. 회사는 26일 중국 내 주요 거점 병원을 중심으로 첫 처방이 시작됐다고 밝혔다. 세노바메이트의 중국 내 개발 및 상업화는 글로벌 투자사인 6디멘션 캐피탈(6 Dimensions Capital)과 설립한 합작사 이그니스 테라퓨틱스(Ignis Therapeutics)가 전담한다. SK바이오팜은 지난 2021년 이그니스 테라퓨틱스와 세노바메이트 및 솔리암페톨(Soliamphetol) 등 주요 파이프라인에 대한 중화권 권리와 허가 절차 전반에 관한 파트너십을 체결한 바 있다. 이그니스 테라퓨틱스는 제품의 신속한 공급을 위해 지난 2월 중국 최대 의약품 유통 기업인 국약홀딩스(Sinopharm)와 전략적 협업을 맺고 전국 단위의 병원 및 약국을 아우르는 유통망 구축을 완료했다. 세노바메이트는 상업화에 앞서 지난해 이미 중화의학회(Chinese Medical Association)의 뇌전증 치료 가이드라인에 등재되며 임상적 신뢰도를 확보했다. 에일린 롱(Eileen Long) 이그니스 테라퓨틱스 대표는 "세노바메이트의 중국 내 첫 처방은 당사 상업화 전략의 중대한 마일스톤이자 중국 내에서 뇌전증 치료의 목표를 발작 조절에서 발작소실(Seizure Freedom)으로 전환하는 중요한 계기가 될 것"이라고 전했다. SK바이오팜은 현재 이그니스 테라퓨틱스의 지분 약 32.8%를 보유하고 있으며, 이번 상업화 성과는 향후 중화권 사업 확장 및 기업 가치 제고를 위한 중요한 기반이 될 전망이다. 이동훈 SK바이오팜 사장은 "이번 중국 출시 및 처방 개시는 양사가 장기간 협력해온 결실로 세노바메이트의 글로벌 확장을 위한 중요한 이정표가 됐다"며 "중국을 필두로 각 지역 파트너사들과 협력을 공고히 해 한국, 일본 등 동북아시아 시장 진출을 가속화하겠다"고 밝혔다.