삼진제약, 부작용 줄인 뇌전증 신약 "브리세탐정" 출시로 시장 지배력 강화

삼진제약이 기존 뇌전증 치료제의 약물 구조를 개선해 안전성을 높인 브리세탐정(Brivaracetam)을 지난 22일 정식 출시했다. 브리세탐은 뇌내 시냅스 소포 단백질인 SV2A에 작용하는 기존 기전을 유지하면서도 환자들이 흔히 겪는 신경계 이상반응과 약물 순응도 문제를 보완한 것이 핵심이다. 회사는 이미 유비스트 기준 뇌전증 치료제 제네릭 시장에서 원외 처방 1위를 기록 중인 에필라탐정을 보유하고 있다. 삼진제약은 지난 2024년 레비티라세탐 원료를 독자 기술로 국산화하고 자체 생산 체계를 구축함으로써 이번 브리세탐 출시를 위한 안정적인 기반을 마련했다. 이는 원료부터 완제까지 이어지는 자체 공급망을 통해 시장 경쟁력을 확보하려는 전략으로 분석된다. 임상 연구 결과에 따르면 브리세탐 투여군의 신경계 이상반응 발생률은 7.6%로 나타나 레비티라세탐의 13.9% 대비 유의미하게 낮았다. 특히 환자의 투약 지속성에 영향을 미치는 과민성 부작용 발생률은 1.7%로 레비티라세탐의 4.2%와 비교해 크게 감소했다. 실제 진료 환경을 반영한 데이터에서도 브리세탐 처방 환자의 71.1%가 12개월간 치료를 유지했으며, 60개월 장기 추적 관찰 시에도 54.4%의 높은 유지율을 보이며 장기 안전성을 입증했다. 브리세탐은 대사 경로의 특성상 신장 기능 장애 환자에게 별도의 용량 조절 없이 처방이 가능하다는 강점도 지닌다. 이는 신장 기능이 저하된 고령층 환자들에게 보다 안전하고 편리한 치료 환경을 제공할 수 있는 요소다. 김상진 삼진제약 사장은 "신경계 이상반응과 과민성 부작용을 개선한 브리세탐이 새로운 치료 옵션으로 자리매김하길 기대한다"고 전했다.