삼일제약, 황반변성 치료제 '아필리부' 판매 재개 후 매출 회복… "프리필드실린지"로 시장 경쟁력 강화

삼일제약이 황반변성 치료제 아필리부(Afilibu)의 국내 판매를 재개한 이후 빠르게 매출을 회복하고 있다. 아필리부(Afilibu)는 지난 12월 판매 재개 이후 누적 매출 16억 원을 넘어섰다고 27일 밝혔다. 이 제품은 삼성바이오에피스가 개발한 아일리아(Eylea)의 바이오시밀러로, 삼일제약이 국내 독점 유통 및 판매 계약을 통해 공급 중이다. 아필리부(Afilibu)는 과거 리제네론(Regeneron) 측과의 특허 분쟁으로 인해 가처분 인용 결정에 따라 2025년 초까지 판매가 중단된 바 있다. 그러나 지난 12월 판매금지 가처분 취소 결정이 내려지면서 국내 유통이 정상화됐다. 현재 아이큐비아(IQVIA) 데이터에 따르면, 아일리아(Eylea)의 국내 시장 규모는 약 870억 원에 달한다. 최근 시장에서는 프리필드실린지(pre-filled syringe) 타입의 제품 출시로 투약 편의성이 증대되며 경쟁이 심화되고 있다. 이러한 시장 변화에 발맞춰 삼성바이오에피스(Samsung Bioepis)도 아필리부(Afilibu)의 프리필드실린지(pre-filled syringe) 타입을 개발했으며, 이르면 올해 1분기 내에 삼일제약을 통해 국내 시장에 선보일 예정이다. 삼일제약 관계자는 "아필리부(Afilibu) 판매 재개 이후 예상보다 빠르게 매출이 회복되고 있다"며, "프리필드실린지(pre-filled syringe) 타입 출시로 처방 확대가 가속화되면서 아일리아(Eylea) 바이오시밀러 시장 내 입지가 더욱 강화될 것"이라고 전했다. 또한 회사는 올해 아필리부(Afilibu) 판매 재개와 중추신경계(CNS) 사업의 호조를 바탕으로 의미 있는 전사 실적 성장을 달성할 것으로 전망했다.