알테오젠, 플랫폼 상업화 결실로 "영업이익률 57%" 달성... 사상 최대 실적 경신

이번 실적 성장의 핵심은 하이브로자임(Hybrozyme) 플랫폼 기술수출에 따른 수익 인식이다. 파트너사인 머크(MSD)를 통해 상업화 단계에 진입한 피하주사(SC) 제형 키트루다 큐렉스(Keytruda Qlex)의 미국 및 유럽 승인 마일스톤이 반영되었으며, 아스트라제네카(AstraZeneca)와의 라이선스 계약에 따른 계약금도 실적에 기여했다. 여기에 중국 치루제약(Qilu Pharmaceutical)이 판매 중인 허셉틴 바이오시밀러 안곡타(安曲妥)의 로열티 수익과 ALT-B4 공급 매출이 더해지며 견고한 수익 구조를 형성했다. 회사는 올해 추가적인 성장을 자신하고 있다. 오는 4월 미국에서 발효 예정인 키트루다 큐렉스의 J-code 부여로 보험 청구 절차가 간소화됨에 따라 피하주사 제형의 시장 점유율이 한층 확대될 전망이다. 시판 국가 확대와 판매량에 연동되는 마일스톤 유입은 향후 실적 가시성을 더욱 높이는 요소다. 자체 제품인 테르가제(Tergase)주 또한 초기 시장 진입 이후 처방 데이터가 축적됨에 따라 점진적인 매출 성장이 기대되고 있다. 알테오젠은 GSK(GlaxoSmithKline)의 자회사 테사로(Tesaro)와의 신규 계약을 기점으로 글로벌 파트너십 확대를 지속 추진할 계획이다. 전태연 대표는 "2025년은 하이브로자임 플랫폼 기술이 파트너사 MSD를 통해 상업화에 진입하며 의미 있는 한 해였다"며 "올해는 판매에 따른 마일스톤 인식을 통해 그 성과를 보다 가시적으로 확인할 수 있을 것"이라고 강조했다. 또한 장기적인 성장을 위해 글로벌 공급망 안정화를 위한 생산시설 투자와 오픈이노베이션을 통한 신규 파이프라인 확보 등 전략적 의사결정을 지속하겠다는 방침이다. 현재 알테오젠은 테르가제, 키트루다 큐렉스, 안곡타 등 총 3개 품목의 상업화에 성공했다. 지난해 하반기 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 판매 허가를 획득한 아일리아 바이오시밀러 아이럭스비(Eyluxvi®) 역시 연내 출시를 앞두고 있다. 회사는 2030년까지 상업화 제품 수를 9개 이상으로 늘려 플랫폼 기술 기반의 지속 가능한 수익 체계를 공고히 한다는 중장기 로드맵을 실행 중이다.