파마리서치, 코넥스트와 "CNT201" 라이선스 계약... 글로벌 에스테틱 시장 정조준

코넥스트와 파마리서치가 유전자재조합 단백질 기반 치료제 CNT201의 라이선싱 및 공급계약을 체결하고 글로벌 상용화를 위한 전략적 협력을 개시했다. 이번 협약에 따라 코넥스트는 CNT201의 치료제 적응증에 대한 임상 개발과 제조를 담당하며, 파마리서치는 셀룰라이트를 포함한 에스테틱 분야의 적응증 개발과 글로벌 시장 진출을 주도한다. CNT201은 콜라겐 섬유조직 관련 질환인 듀피트렌구축(Dupuytren's Contracture), 페이로니병, 셀룰라이트 등을 표적으로 하는 약물이다. 병원성 미생물이나 동물 유래 성분을 배제하고 유전자재조합 기술을 통해 제조되는 것이 특징이다. 현재 듀피트렌구축 적응증에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 획득해 임상 2상을 진행하고 있으며, 기존 치료제 대비 우수한 효능을 목표로 하는 베스트 인 클래스(Best-in-Class) 약물로 개발되고 있다. 코넥스트는 연내 미국 FDA에 셀룰라이트 적응증에 대한 IND를 제출하고 임상 2상에 착수할 예정이다. 양사는 오는 2028년 듀피트렌구축과 셀룰라이트 적응증의 임상 3상 진입을 공통 목표로 설정했다. 이우종 코넥스트 대표는 "CNT201은 파마리서치의 에스테틱 임상 및 사업화 역량과 결합해 글로벌 시장에서 의미 있는 치료 옵션을 제시할 수 있을 것"이라며 특히 셀룰라이트 영역에서 과학적 근거를 갖춘 치료제 개발에 속도를 내겠다고 강조했다. 파마리서치 측은 CNT201의 기술적 강점과 시장 시너지를 검토해 국내외 미용 및 치료 시장에서 새로운 패러다임을 구축할 계획이다. 이번 계약은 양사의 전문성을 결합해 미충족 수요가 높은 콜라겐 관련 질환 시장에서 글로벌 경쟁력을 확보하려는 전략적 포석으로 분석된다.