올릭스, 건성 황반변성 신약 'OLX301A' 美 물질특허 등록 결정

올릭스가 개발 중인 황반변성 치료제 후보물질 OLX301A(물질명 OLX10212)가 미국 시장에서 독점적 권리를 확보했다. 올릭스는 미국 특허상표청(USPTO)으로부터 OLX301A의 물질 특허에 대한 등록 결정을 받았다고 밝혔다. 이번 미국 특허 등록은 한국, 일본, 호주에 이은 성과로, 회사는 이를 통해 글로벌 지식재산권(IP) 보호 체계를 강화하고 향후 기술이전(L/O) 협상에서 유리한 고지를 점할 것으로 전망하고 있다. 회사는 미국에서 진행한 OLX301A의 임상 1상 시험을 통해 약물의 안전성을 입증했다. 단회 및 반복 투여 결과, 안구 내 siRNA 주사제 개발의 주요 걸림돌로 지목되는 염증 반응이나 안압 상승 등의 부작용 없이 양호한 안전성 프로파일을 확인했다. 특히 건성 황반변성 환자를 포함한 일부 피험자군에서 최대교정시력(BCVA gain) 개선 등 초기 효능 신호가 관찰된 점은 고무적인 성과로 평가받는다. 올릭스는 1상 결과를 바탕으로 건성 황반변성 대상 임상 2a상 진입을 준비하고 있다. 현재 복수의 글로벌 제약사와 기술협력 및 사업화에 관한 다각도 협의를 진행 중인 것으로 알려졌다. 회사 측은 건성 황반변성 치료제 사이포브레(Syfovre) 개발사인 아펠리스(Apellis)가 최근 약 56억 달러 규모로 인수된 사례를 언급하며, 동일 질환 영역 내 후속 파이프라인에 대한 시장의 전략적 수요가 확인됐다고 분석했다. 이동기 올릭스 대표는 "글로벌 빅파마가 상업화된 건성 황반변성 치료제를 중심으로 대형 인수를 단행한 것은 해당 분야의 파이프라인 확보 의지를 시사한다"며 "아펠리스(Apellis)의 인수합병(M&A)을 계기로 OLX301A의 전략적 가치가 더욱 부각될 것으로 기대한다"고 전했다.