네오켄바이오, 호주 OMG와 '칸나비노이드 치료제' 아시아 시장 공략 "맞손"

네오켄바이오는 호주 바이오·헬스케어 기업 Oz Medicann Group(OMG)과 아시아·태평양(아태) 지역을 대상으로 한 임상 공동 개발 및 상업화 전략 협력을 체결했다. 이번 파트너십은 호주 뉴사우스웨일즈 주정부 입회하에 진행됐다. 양사는 한국을 포함한 아시아 주요 국가에서 과학적으로 검증된 칸나비노이드 기반 치료제 접근성을 확대하는 것을 목표로 한다. OMG는 현재 수면장애, 자궁내막증, 류마티스 관절염, 피부·전신 진균 감염 등 주요 질환을 대상으로 임상시험을 진행 중이다. 이들 질환은 전 세계적으로 치료 부담이 높으며, 특히 아시아 지역에서는 대규모 환자군과 만성적인 치료 공백이 두드러지는 양상을 보인다. 이번 협력을 통해 생성되는 핵심 임상 데이터는 중국과 인도를 제외한 아시아 전역에서 병행 임상 설계, 규제 제출, 상업화 전략 수립의 근거 자료로 활용될 예정이다. 네오켄바이오는 이번 협력으로 원료 공급 및 제형 개발 역량을 강화하며 임상 데이터 접근권을 확보하게 됐다. 이는 아시아 시장에서의 개발 및 인허가 전략을 고도화하는 데 기여할 것으로 분석된다. 회사는 향후 규제 승인 및 성과 마일스톤 달성 시 OMG 제품군의 아시아 독점 유통권을 확보하고, 지역별 상업화 전략을 주도하는 역할을 수행할 계획이다. 양사는 임상 설계, 운영, 인허가 전략을 총괄하는 공동 임상운영위원회를 구성하여 각 적응증의 개발 단계를 체계적으로 관리할 방침이다. 존 레이스(John Reay) OMG 설립자는 "이번 협력은 호주의 임상 연구 역량, 규제 표준, 혁신성에 대한 국제적 신뢰가 지속적으로 확장되고 있음을 보여준다"며 "호주의 과학기술 기반과 아시아 지역 파트너십이 결합되면서 핵심 IP와 임상 리더십을 가지고 글로벌 환자에게 실질적인 치료 옵션을 제공하는 경로를 확대할 수 있을 것"이라고 밝혔다. 함정엽 네오켄바이오 대표이사는 "이번 호주 기업과의 공동 임상 개발은 신약 개발 및 글로벌 유통 역량을 강화할 좋은 기회"라며 "당사의 원료 생산 및 아시아 지역에 대한 이해력과 호주 임상시험의 우수성을 결합하는 장기적 파트너십으로 글로벌 시장에서 주도권을 확보할 수 있는 기회를 창출하겠다"고 말했다.