마티카바이오랩스가 유씨아이테라퓨틱스와 손잡고 세포·유전자치료제(CGT) 위탁개발생산(CDMO) 시장에서의 입지 강화에 나섰다. 마티카바이오랩스는 유씨아이테라퓨틱스가 개발 중인 CAR-NK 치료제 UCI-101의 위탁생산 및 품질시험을 수행하는 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.
이번 계약의 핵심인 UCI-101은 암세포가 발현하는 항원 CD19와 CD22를 동시에 인식하도록 설계된 혈액암 면역세포 치료제다. 유씨아이테라퓨틱스는 NK세포에 유전자를 조작해 고형암 표적 CAR를 발현하고 미세환경 조절 단백질을 분비하는 자체 플랫폼 CellTaCT을 개발해 고형암 대상 파이프라인으로 확장을 추진하고 있다.
정수영 유씨아이테라퓨틱스 대표는 마티카바이오랩스의 CAR-T 및 CAR-NK 치료제 생산 이력과 제조·품질 관리 역량을 높게 평가하며 "향후 임상시험에서 다방면으로 협력이 가능할 것"이라고 언급했다. 이는 마티카바이오랩스가 보유한 기존 생산 레퍼런스가 수주 결정의 주요 요인으로 작용했음을 시사한다.
마티카바이오랩스는 이번 수주를 기점으로 글로벌 시장에서 빠르게 성장하는 CAR-NK 치료제 분야의 공정 개발 및 생산 역량을 입증한다는 방침이다. 민병조 마티카바이오랩스 대표는 "CAR-NK 치료제는 차세대 면역세포 치료 플랫폼으로 글로벌 시장에서 빠르게 성장하고 있는 분야"라며 "UCI-101을 안정적으로 생산·공급하고 세포·유전자치료제 CDMO 분야에서 경쟁력을 강화해 나가겠다"고 밝혔다.