LG화학, 통풍 신약 '티굴릭소스타트' 중국 임상 3상 첫 환자 투약

LG화학의 통풍 신약 파이프라인 티굴릭소스타트(Tigulixostat)가 글로벌 최대 시장 중 하나인 중국에서 임상 최종 단계에 진입했다. LG화학은 중국 파트너사인 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)가 티굴릭소스타트의 중국 내 임상 3상 시험을 위한 첫 환자 투약을 시작했다고 밝혔다. 이번 임상 3상은 중국 내 통풍 환자 600명을 대상으로 진행된다. 기존 표준 치료제인 요산강하제 페북소스타트(Febuxostat)와 비교 평가를 통해 티굴릭소스타트의 효능과 안전성을 입증하는 것이 목적이다. 연구팀은 투약 24주째의 혈청 요산 수치 목표 달성률을 비롯해 1년간의 장기 복용에 따른 안전성 등을 집중적으로 분석할 계획이다. 앞서 이노벤트 바이오로직스가 중국에서 수행한 임상 2상 결과에 따르면, 티굴릭소스타트는 모든 용량군에서 페북소스타트 대비 우수한 요산 강하 효과를 나타냈으며 양호한 안전성 프로파일을 확보한 바 있다. 이노벤트 바이오로직스는 2011년부터 통풍 발작 치료제 등 신약 파이프라인을 지속적으로 확충하며 통풍 시장 점유율 확대를 추진해 왔다. 중국 보건 통계에 따르면 현지 성인 중 고요산혈증 인구는 약 1억 8513만 명으로 17.7%의 유병률을 기록하고 있다. 이 중 실제 통풍으로 진행된 환자 규모는 약 2556만 명(유병률 3.2%)에 달해 신약에 대한 수요가 매우 높은 상황이다. LG화학은 이번 중국 임상 3상을 통해 티굴릭소스타트의 상업화 가능성을 타진하고 글로벌 통풍 치료제 시장에서의 입지를 강화할 방침이다.