인벤티지랩, 장기지속형 주사제 '임상 1상'서 플랫폼 경쟁력 입증

인벤티지랩이 세계적인 신경과학 학회에서 자사 장기지속형 주사제 기술의 임상적 유효성을 입증했다. 중추신경계(CNS) 질환을 타깃으로 하는 주요 파이프라인의 임상 1상 데이터를 통해 독자적인 플랫폼 기술의 일관성과 확장성을 공식화한 것으로 분석된다. 인벤티지랩은 오는 18일부터 23일(현지시간)까지 개최되는 2026 미국신경과학회(AAN 2026)에 참가해 장기지속형 주사제 제조 플랫폼인 IVL-DrugFluidic을 적용한 파이프라인 2종의 임상 1상 주요 결과를 포스터로 발표한다고 밝혔다. 이번 발표 대상은 치매 치료제 IVL3003과 약물 및 알코올 중독 치료제 IVL3004다. 치매 치료제 후보물질인 IVL3003은 건강한 성인을 대상으로 진행한 임상에서 단회 투여만으로 4주 이상 안정적인 혈중 약물 농도를 유지하는 성과를 냈다. 특히 투여 용량 증가에 따라 약물 노출량이 비례하여 상승하는 특성을 보였으며, 아세틸콜린 분해효소 억제 효과 측면에서도 기존 경구제인 아리셉트(Aricept)를 반복 투여했을 때와 유사한 수준의 지표를 확보했다. 중독 치료제 IVL3004 역시 임상 1상에서 유의미한 지표를 도출했다. 기존 장기지속형 제형의 한계점으로 지적되던 초기 과다 방출 현상 없이 유효 혈중 농도가 안정적으로 유지됐으며, 기존 제제 대비 부작용이 완화된 양상을 확인하며 제형 개선의 가능성을 확인했다. 인벤티지랩 측은 서로 다른 기전의 약물에서 일관된 방출 제어 특성을 구현함으로써 플랫폼 기술의 범용성을 확인했다는 점에 의미를 부여했다. 김주희 인벤티지랩 대표는 "임상에서 안정적인 혈중 농도 유지와 용량 비례적 특성이 일관되게 확인됐고 이는 플랫폼이 다양한 약물에 적용 가능한 기술임을 보여준 결과"라며 "이 기술을 통해 더 많은 환자들이 치료에 쉽게 접근하고 삶의 질을 높일 수 있도록 노력하겠다"고 밝혔다.