HK이노엔, 타나베파마코리아와 "바다넴정" 공동 프로모션... 신장질환 라인업 강화

HK이노엔이 타나베파마코리아와 신성 빈혈 치료 신약 바다넴정(Vadanem)의 국내 공동 프로모션을 위한 계약을 체결했다. 이번 협약에 따라 양사는 바다넴정의 국내 영업 및 마케팅을 공동으로 수행한다. 의료기관의 규모에 따라 100병상을 초과하는 곳은 양사가 협업하며, 100병상 이하의 의료기관은 HK이노엔이 전담하는 구조다. HK이노엔은 기존에 구축한 신장질환 제품 판매 경험과 전국적인 영업망을 활용해 바다넴정의 국내 독점 유통을 담당하게 된다. 바다넴정은 투석을 받는 만성 신장질환 성인 환자의 빈혈 치료를 목적으로 개발된 경구용 치료제다. 기전상 저산소유도인자 프롤린수산화효소(HIF-PH) 억제제 계열에 속하며, 150mg과 300mg 두 가지 용량으로 출시되어 1일 1회 복용하는 방식이다. HK이노엔은 이미 투석지연제 크레메진(Kremezin)과 주사형 신성 빈혈 치료제 에포카인(Epokine) 등 해당 분야의 폭넓은 제품군을 보유하고 있다. 이번 바다넴정의 추가는 신장질환 포트폴리오를 더욱 공고히 하여 관련 시장을 본격적으로 공략하기 위한 전략의 일환이다. HK이노엔 곽달원 대표는 "당사가 구축해 온 신장질환 제품 포트폴리오와 탄탄한 영업 인프라를 바탕으로 바다넴정과의 시너지 효과가 기대된다"며 "양사 간 긴밀한 협업을 통해 국내 만성 신장질환 환자들의 삶의 질 개선에 기여하겠다"고 밝혔다. 타나베파마코리아 이원규 대표 또한 HK이노엔의 전문성과 영업 역량에 대한 신뢰를 바탕으로 바다넴정이 환자들에게 새로운 치료 옵션으로 안착하기를 기대한다고 덧붙였다. 바다넴정의 원개발사는 미국 제약사인 아케비아 테라퓨틱스(Akebia Therapeutics)이며, 타나베파마(Tanabe Pharma)가 한국과 일본을 포함한 아시아 일부 국가의 판권을 보유하고 있다. 미국 시장에서는 바프세오(Vafseo)라는 제품명으로 2024년 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 획득해 올해 1월부터 처방이 이루어지고 있다. 국내에서는 2023년 3월 품목허가를 취득한 데 이어 지난해 7월 건강보험심사평가원으로부터 급여적정성을 인정받아 급여기준소위원회를 통과한 상태다.