GC녹십자, 자체 mRNA 플랫폼 "GC4006A" 임상 1상 투약 개시... 차세대 백신 기술력 확보 시동

GC녹십자가 자체 기술로 구축한 mRNA 플랫폼을 활용해 백신 국산화를 위한 본격적인 행보에 나섰다. GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 후보물질인 GC4006A의 국내 임상 1상 시험에서 첫 번째 피험자 투여를 마쳤다고 밝혔다. 이번 임상은 지난해 12월 식품의약품안전처로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받은 데 따른 후속 조치다. 이번 임상 1상은 19세에서 64세 사이의 건강한 성인 남녀를 대상으로 진행된다. 연구진은 GC4006A의 안전성과 면역원성을 집중적으로 평가할 예정이다. GC녹십자는 이미 비임상 단계에서 해당 후보물질이 기존에 상용화된 글로벌 mRNA 백신과 유사한 수준의 항체 생성 및 면역 반응을 유도한다는 점을 확인하며 기술적 타당성을 입증한 바 있다. GC4006A 개발의 핵심은 GC녹십자가 독자적으로 확보한 mRNA 플랫폼 기술이다. 회사는 이번 임상 1상 데이터를 정밀하게 분석하여 안전성이 확보되는 대로 올해 하반기 중 임상 2상 진입을 위한 IND 신청을 진행한다는 방침이다. 이는 단순한 코로나19 백신 개발을 넘어 향후 발생할 수 있는 신종 감염병에 즉각 대응할 수 있는 플랫폼 기술의 자립을 의미한다. 이번 프로젝트는 국가 차원의 지원도 뒷받침되고 있다. GC녹십자는 지난해 말 질병관리청과 한국보건산업진흥원이 주관하는 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업'의 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정되었다. 정부와의 협력 체계 속에서 국산 mRNA 백신 개발의 속도를 높이고 있는 형국이다. 정재욱 GC녹십자 R&D부문장은 "자사 mRNA 플랫폼을 활용한 첫 백신 임상이 본격적으로 시작됐다"며 "안전성과 면역원성을 면밀히 검증해 개발을 이어가겠다"고 강조했다. 이번 임상 진입은 국내 제약산업이 글로벌 수준의 차세대 백신 기술력을 확보하는 중요한 분기점이 될 것으로 전망된다.