지씨셀, CAR-NK 'GCC2005' 임상 1상서 "ORR 62.5%" 성과

지씨셀은 대한혈액학회 국제학술대회(ICKSH 2026)에서 CD5를 표적하는 동종 제대혈 유래 CAR-NK 세포치료제 GCC2005의 임상 1상 중간 결과를 구두 발표로 공개했다. 이번 학술대회는 전 세계 혈액학 전문가들이 최신 연구 성과를 공유하는 자리로, 지씨셀의 차세대 세포치료제 개발 현황에 업계의 이목이 집중됐다. GCC2005는 자연살해 세포(NK)에 CD5를 표적하는 4세대 키메라 항원 수용체(CAR)를 발현하도록 유전자 조작을 거친 동종 CAR-NK 세포치료제다. 기존 치료제 대비 항종양 활성을 높이고 체내 지속성을 강화하도록 설계된 것이 기술적 핵심이다. 현재 국내에서는 재발 또는 불응성 NK 및 T 세포 림프종 환자를 대상으로 임상 1상이 진행되고 있다. 발표를 맡은 윤덕현 서울아산병원 종양내과 교수는 임상 중간 분석 결과 난치성 환자군에서 유의미한 안전성과 초기 유효성이 확인됐다고 밝혔다. 보고된 내용에 따르면 임상 과정에서 중대한 이상반응이나 주요 독성은 나타나지 않았다. 효능 측면에서는 객관적 반응률(ORR) 62.5%를 기록했으며, 전체 환자의 37.5%에서 완전관해(CR)가 확인되며 치료제로서의 가능성을 입증했다. 지씨셀은 현재 고용량 투여군에 대한 용량 증량 연구를 지속하고 있으며, 향후 국내 임상 1b상 및 글로벌 임상 2상으로 개발 단계를 확대할 예정이다. 이번 데이터 확보를 통해 난치성 혈액암 시장에서의 경쟁력을 한층 강화할 수 있을 것으로 전망된다. 원성용 지씨셀 대표는 "GCC2005의 임상 결과를 글로벌 학회에 꾸준히 발표함으로써 의료진 및 연구자들과 임상적 의미를 심도 있게 논의하고 있다"며 "고용량 단계 평가와 후속 임상을 차질 없이 추진해 나갈 것"이라고 강조했다.