동아에스티, AACR 2026서 항암 파이프라인 '9건' 연구 성과 공개

동아에스티가 자회사 앱티스와 함께 내년 4월 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 총 9건의 항암제 연구 성과를 발표한다. 이번 발표는 PARP7 저해제와 EGFR 표적 단백질 분해제(TPD), 그리고 이중항체 항체약물접합체(ADC) 등 다양한 기전의 비임상 연구 결과를 포함하고 있다. PARP7 저해제와 관련해서는 신규 후보물질의 항종양 활성 및 이중 작용 기전을 다룬 2건의 포스터를 공개한다. 해당 물질은 비임상 연구에서 면역 활성화와 종양 성장 억제를 동시에 유도하는 효과를 보였다. 특히 특정 후보물질은 단독 요법에서의 효능뿐 아니라 anti-PD-1 항체 또는 표준 화학요법과의 병용 투여 시 완전 관해(CR)를 달성하며 치료 가능성을 입증했다. HK이노엔과 공동 개발 중인 EGFR 표적 단백질 분해제 분야에서도 2건의 연구 결과가 발표된다. 비소세포폐암(NSCLC)을 타깃으로 하는 SC3613은 돌연변이 EGFR을 선택적으로 분해하여 강력한 종양 억제 효과를 나타냈으며, 기존 치료제인 오시머티닙(Osimertinib) 대비 피부 부작용을 개선한 것이 특징이다. 오시머티닙 내성 극복을 위한 알로스테릭 분해제 SC3499는 1일 1회 경구 투여를 통해 다양한 변이에서도 항암 활성을 유지했다. 앱티스와의 협업으로 도출된 이중항체 ADC 관련 연구는 총 5건이 보고된다. CLDN18.2를 표적으로 하는 DA-3501의 면역 매개 항종양 활성 평가를 비롯해, 요로상피암 및 폐 편평상피암 치료를 위한 NECTIN4와 PD-L1 타깃 이중항체 ADC의 비임상 데이터가 포함됐다. 이는 면역관문 억제와 표적 세포독성을 결합한 차세대 치료 전략의 일환이다. 동아에스티는 이번 학회 발표를 통해 자체 연구 역량과 플랫폼 기술의 경쟁력을 글로벌 시장에 알리고 파트너십 구축을 추진할 방침이다. 회사 관계자는 "이번 AACR 발표는 정밀 표적 치료 전략을 기반으로 동아에스티의 연구 역량을 글로벌 무대에서 입증하는 계기가 될 것"이라며 "앱티스와의 협력을 통해 이중항체 ADC를 비롯한 차세대 항암제 포트폴리오를 지속적으로 확대해 나가겠다"고 강조했다.