크로스포인트테라퓨틱스, Pre-A 투자 유치... ADC "오프타깃" 부작용 해결사로 부각

크로스포인트테라퓨틱스가 총 36억 원 규모의 Pre-A 투자 유치를 마무리하며 차세대 ADC 개발을 위한 동력을 확보했다. 이번 투자에는 큐더스벤처스와 수인베스트먼트가 주도로 참여했으며, 전략적 투자자로 와이바이오로직스와 한국 BMI가 이름을 올렸다. 크로스포인트테라퓨틱스의 핵심 경쟁력은 항체의 Fc 작용기를 제거하는 Fc Silencing 기술인 스텔스바디 플랫폼이다. 일반적으로 항체는 특정 타깃과 결합하는 Fab 부위 외에도 Fc 부위가 인체 내 약 1조 8,000억 개의 면역세포와 상호작용한다. 이 과정에서 약물이 목표 조직이 아닌 비의도적인 위치에 작용하는 오프 타깃 부작용이 발생할 수 있는데, 스텔스바디는 이러한 리스크를 최소화하면서도 다양한 페이로드를 결합할 수 있는 멀티모달 플랫폼으로 설계됐다. 회사는 ADC 분야의 미충족 수요인 중증 부작용 해결에 집중하고 있다. ADC 약물의 주요 부작용이 면역세포 사멸에서 비롯된다는 점에 착안하여, 면역세포와의 비특이적 결합을 차단하는 전략을 구사한다. 실제 EGFR 타깃 ADC 약물을 활용한 마우스 모델 실험에서 크로스포인트테라퓨틱스는 경쟁 물질 대비 최소 5배 낮은 최소유효용량(MED)에서도 우수한 항암 살상능을 확인하며 기술적 우위를 입증했다. 이번에 확보한 자금은 연내 예정된 원숭이 대상 예비독성 시험에 집중 투입될 예정이다. 비임상 단계에서 글로벌 기술이전 가능성을 가늠하는 핵심 지표인 테라퓨틱 인덱스를 확보하기 위함이다. 김태억 크로스포인트테라퓨틱스 대표는 "비임상 단계 ADC 개발에서 가장 중요한 경쟁력 지표이자 글로벌 라이센싱 딜의 핵심지표는 원숭이 예비독성 데이터인 HNSTD/마우스 MED로 계산되는 테라퓨틱 인덱스가 얼마나 큰지에 달려 있다"고 강조했다. 회사는 마우스 모델에서 확보한 낮은 MED 값을 바탕으로, 원숭이 대상 시험에서도 면역세포 매개 부작용을 효과적으로 제어해 높은 HNSTD 수치를 도출할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 이를 통해 글로벌 시장에서 경쟁력 있는 데이터 패키지를 완성한다는 계획이다.