차바이오텍, 마티카 바이오 통해 북미 아데노바이러스 CDMO '수주'

차바이오텍의 미국 현지 자회사인 마티카 바이오테크놀로지가 북미 지역 대형 의료연구기관과 아데노바이러스(Adenovirus) 치료제 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다. 이번 계약에 따라 마티카 바이오는 해당 기관에 초기 연구 단계부터 상업화 준비에 이르는 전 주기의 엔드-투-엔드(End-to-end) 서비스를 제공하게 된다. 구체적인 서비스 범위는 연구용 세포주 구축을 비롯해 공정 및 분석법 개발, 품질 시험, 마스터 바이러스 뱅크(MVB) 및 제조용 바이러스 뱅크(WVB) 구축을 포함한다. 최종적으로는 아데노바이러스 벡터의 cGMP 생산까지 담당하며 고객사의 파이프라인 개발 전 과정을 지원할 예정이다. 양사 합의에 따라 계약 규모와 고객사의 상세 정보는 공개되지 않았다. 이번 수주는 마티카 바이오가 보유한 바이럴 벡터 기술력과 통합적 CDMO 역량이 핵심 동력으로 작용했다는 분석이다. 마티카 바이오는 아데노바이러스 외에도 레트로바이러스(Retrovirus), 렌티바이러스(Lentivirus), 아데노연관바이러스(AAV) 등 다양한 바이럴 벡터 생산 플랫폼을 자체적으로 확보하고 있어 신속한 생산 공정 수립이 가능하다. 폴 김 마티카 바이오 대표는 "마티카 바이오가 보유하고 있는 아데노바이러스 전문 기술력을 바탕으로 고객사가 개발하고 있는 치료제가 임상 개발 단계에 진입할 수 있도록 지원하겠다"고 밝혔다. 이번 계약은 북미 시장 내 마티카 바이오의 기술적 신뢰도를 확인하는 계기가 될 것으로 보인다.