셀트리온 "유플라이마" 전 용량 라인업 완성... 휴미라 이탈 수요 정밀 공략

셀트리온이 자가면역질환 치료제 유플라이마(성분명 아달리무맙)의 저용량 제형을 추가 확보하며 제품 포트폴리오를 완성했다. 식품의약품안전처는 5일 유플라이마 20mg/0.2mL PFS 제형에 대한 품목 허가를 승인했다. 이번 허가로 셀트리온은 기존 40mg과 80mg을 포함해 총 세 가지 용량의 라인업을 구축하게 됐다. 용량 다변화는 의료 현장의 미충족 수요를 해결하는 핵심 전략으로 풀이된다. 류마티스 관절염과 건선, 소아 크론병 등 유플라이마가 보유한 12개 적응증 전체에 대해 세밀한 용량 조절이 가능해졌기 때문이다. 특히 그간 적절한 제형 선택에 제약이 있었던 저체중 소아 환자군에게 최적화된 맞춤형 치료를 제공할 수 있는 환경이 조성됐다. 제품의 기술적 구성 역시 시장 경쟁력을 뒷받침한다. 유플라이마는 주사 시 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(Citrate)을 제거했으며, 기존 저농도 제품 대비 약물 투여량을 절반으로 줄인 고농도 제형을 채택했다. 이는 환자의 복약 순응도와 투약 편의성을 동시에 개선하는 요소로 평가받는다. 셀트리온 관계자는 "이미 글로벌 무대에서 입증된 고농도 제형 경쟁력을 바탕으로 오리지널 이탈 수요를 정밀하게 흡수해 자가면역질환 시장 지배력을 확대해 나갈 것"이라고 밝혔다.