부광약품 "라투다", 양극성 장애 치료의 난제 '체중 증가' 해결사로 부상

부광약품의 양극성 장애 치료제 라투다(Latuda, 성분명 루라시돈)가 기존 항정신병 약물의 고질적인 부작용인 체중 증가를 억제하고 오히려 감량 효과를 유도한다는 연구 결과가 도출됐다. 지난 22일 한국과학기술회관에서 개최된 2026 대한정신건강의학과의사회 정기 학술대회에서 가톨릭대학교 성빈센트병원 김영찬 교수는 라투다의 대사 부작용 극복 가능성을 시사하는 후향적 관찰연구 데이터를 공개했다. 해당 연구 결과에 따르면 양극성 장애 환자가 기존 약물 치료 중 라투다로 전환해 16주간 복용했을 때 기저치 대비 체중이 평균 2.06kg 감소한 것으로 나타났다. 이는 약 2.8%의 감량 폭으로, 1차 유효성 평가변수인 체중 변화량 외에도 체질량지수(BMI)의 하락이 관찰됐다. 또한 우울 증상을 평가하는 HAM-D와 임상적 중증도 및 개선도를 측정하는 CGI-S/I 등 전반적인 신체 및 정신 지표에서도 유의미한 개선세가 확인됐다. 기존 치료제에서의 전환 효과도 구체적으로 분석됐다. 아리피프라졸(Aripiprazole)에서 전환한 환자군은 1.99kg, 올란자핀(Olanzapine)과 퀘티아핀(Quetiapine)에서 전환한 환자군은 각각 2.4kg의 체중 감소를 보였다. 이는 기존 2세대 항정신병 약물을 복용하던 환자군 전반에서 라투다 전환 시 대사 지표가 개선될 수 있음을 시사한다. 항정신병 약물 처방 시 발생하는 대사증후군은 환자의 복약 순응도를 저해하고 임의적인 치료 중단을 야기하는 핵심 요인으로 지목된다. 김영찬 교수는 "항정신병 치료제로 인한 대사증후군은 환자의 복약 순응도를 낮추고 치료를 중단하게 만드는 주요 원인"이라며 "이번 연구는 라투다가 우울 증상을 효과적으로 조절하는 동시에, 체중 증가를 우려하는 양극성 장애 환자들에게 신뢰할 수 있는 치료 전략이 될 수 있음을 보여줬다"고 강조했다. 라투다의 이러한 대사 안전성은 과거 문헌 및 실제 임상 근거(RWE)를 통해서도 뒷받침된다. 2014년 미국정신의학회지(American Journal of Psychiatry)에 게재된 연구에서 라투다는 위약군과 유의미한 차이가 없는 체중 변화를 기록한 바 있다. 또한 2017년 일반 정신의학 연보(Annals of General Psychiatry)에 발표된 RWE 분석 결과에 따르면, 투여 환자들은 1년간 평균 0.77kg의 체중 감소를 경험했으며, 특히 체중 증가 위험이 높은 클로자핀(Clozapine)이나 올란자핀 등에서 전환한 경우 감량 폭은 평균 1.68kg에 달했다. 부광약품 측은 이번 발표를 통해 대사 부작용으로 치료 지속에 어려움을 겪던 환자들에게 라투다가 체중 관리와 증상 조절을 동시에 달성할 수 있는 유효한 대안임을 재확인했다고 밝혔다.