아리바이오, "PDE-5 억제제" 기반 신장·간 질환 신약 레스타리에 기술이전...2.3조 원 규모 수익 기대

아리바이오는 미국 신장질환 전문 바이오기업 레스타리(Restary)와 포스포디에스터라아제-5(PDE-5) 억제제 기반 신장 및 간 질환 신약에 대한 독점 라이선스 및 상업화 계약을 체결했다. 이번 계약을 통해 레스타리는 아리바이오의 PDE-5 억제제 기술을 활용한 다낭성신장질환(PKD) 및 간낭성질환(CLD) 치료 프로그램에 대한 글로벌 개발 및 상업화 독점 권리를 확보했다. 기존 아리바이오가 권리를 보유한 유라시아 지역은 이번 계약 범위에서 제외된다. 계약 규모는 개발 및 매출 단계별 마일스톤을 포함해 총 2억3000만 달러(약 3300억 원)이다. 상업화 이후 매출에 연동된 로열티는 별도로 지급된다. 아리바이오 측은 이를 통해 최대 2조3500억 원 규모의 수익 창출이 가능할 것으로 전망했다. 다낭성신장질환과 간낭성질환은 치료 옵션이 제한적인 희귀·난치성 질환으로 분류된다. 기존 치료제는 간 독성 등 안전성 이슈를 내포하고 있어 새로운 작용 기전을 가진 치료제에 대한 의료적 수요가 지속적으로 제기되어 왔다. 레스타리는 로버트 바칼리오 인디애나대학교 명예 교수와의 연구를 통해 PDE-5 억제제 계열의 접근이 낭성질환 치료에 유의미한 효과를 보일 수 있다는 연구 결과를 확보했다. 레스타리는 이번 협력을 통해 해당 질환 분야에서 차별화된 치료제 개발에 본격 착수할 계획이다. 매튜 헤드릭 레스타리 CEO는 "PKD와 CLD는 미충족 의료수요가 매우 큰 분야"라며 "차별화된 치료 프로그램을 독점적으로 개발하고 장기적으로는 PKD의 1차 치료제로 자리매김하는 것을 목표로 한다"고 밝혔다. 정재준 아리바이오 대표는 "이번 협력은 아리바이오의 전임상·임상 개발 역량과 레스타리의 질환 특화 전문성이 결합된 전략적 파트너십"이라며 "PDE-5 억제제 기반 기술을 통해 신장 및 간 질환자들에게 실질적인 치료 대안을 제시할 수 있을 것으로 기대한다"고 전했다.