알지노믹스-글루진테라퓨틱스, "RNA 교정·AI 전달체" 융합으로 차세대 유전자치료제 정조준

알지노믹스가 글루진테라퓨틱스와 차세대 RNA 유전자치료제 개발 협력 체계를 구축했다. 리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발 전문기업 알지노믹스는 아데노연관바이러스(AAV) 전달체 기술 개발사 글루진테라퓨틱스와 ‘AAV 기반 정밀 유도 차세대 RNA 유전자치료제 개발’을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협력의 핵심은 알지노믹스가 보유한 RNA 교정 플랫폼과 글루진테라퓨틱스의 인공지능(AI) 기반 차세대 AAV 전달체 발굴 기술을 결합해, 표적 세포에 대한 선택성과 전달 효율을 높인 차세대 유전자치료제 개발을 공동 추진하는 것이다. AAV(아데노연관바이러스)는 비병원성 바이러스로 비교적 낮은 면역원성과 안정적인 유전자 발현 특성 덕분에 유전자치료제 전달체로 널리 활용된다. 특히 세포 분열 여부와 관계없이 장기간 유전자 발현이 가능하다는 점이 강점으로 꼽힌다. AAV 전달체는 유전자치료제 분야에서 상업성이 검증된 플랫폼으로 평가된다. 실제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 유전자치료제 상당수가 AAV를 전달체로 채택하고 있으며, 관련 시장은 앞으로도 성장할 것으로 전망되고 있다. 그러나 치료 유전자의 도입 크기 제한, 조직 특이성 부족, 면역 반응 등은 여전히 해결해야 할 과제로 남아 있다. 양사는 AI 기반 벡터 설계 기술을 활용해 이러한 기술적 한계를 개선하고, 저용량·고효율 전달체 확보를 통한 치료 효율 극대화에 주력할 계획이다. 또한 유전질환뿐 아니라 중추신경계(CNS) 질환을 포함한 다양한 난치성 질환으로 적응증을 확장하기 위한 공동 연구도 모색하기로 했다. 회사 측은 이번 협력이 기존 기술의 한계를 보완하는 방향으로 플랫폼 개발을 가속화하는 계기가 될 것으로 보고 있다.