에임드바이오, AI 디지털 병리 접목한 "ADC 임상 정밀도" 제고

에임드바이오가 에이비스와 인공지능 기술을 활용한 바이오마커 정량화 공동연구 계약을 체결하고 전략적 지분 투자를 완료했다. 이번 협력은 차세대 항암제로 주목받는 ADC 개발 과정에서 발생하는 방대한 병리 데이터를 AI로 정밀 분석해 임상 성공 가능성을 높이는 데 목적을 둔다. 협업의 핵심은 에이비스가 보유한 AI 기반 디지털 병리 분석 플랫폼인 Qanti Discovery다. 이 플랫폼은 디지털 병리 이미지를 세포 단위까지 분석해 바이오마커의 발현 정도를 수치화함으로써 임상적 의사결정을 지원한다. 특히 주력 제품인 Qanti IHC는 면역조직화학 염색 슬라이드를 분석하는 의료기기로 2024년 식품의약품안전처 허가를 획득했으며 현재 국내 10곳 이상의 종합병원에 도입된 상태다. 에임드바이오는 이번 파트너십을 통해 비임상과 임상 단계의 병리 데이터 분석을 자동화할 방침이다. 데이터 기반의 정밀한 환자 선별은 ADC 임상 설계의 핵심 요소로 꼽히는 만큼 이를 통해 신약 개발 체계를 한층 강화할 계획이다. 양사는 향후 AI 기술을 기반으로 한 동반진단 전략 확보까지 단계적으로 추진하며 기술적 차별화를 꾀한다. ADC 개발 환경에서 디지털 병리와 바이오마커 정량 분석 역량은 파이프라인의 가치를 결정짓는 중요한 지표로 평가받는다. 회사 관계자는 "ADC 개발 과정에서 AI 기반 디지털 병리와 바이오마커 정량 분석 역량은 중요한 차별점"이라며 데이터 중심의 신약 개발을 통한 임상 경쟁력 확보 의지를 피력했다.