에이비엘바이오, 이중항체 ADC "ABL209" 미국 IND 신청... 차세대 항암제 개발 가속

에이비엘바이오가 미국 자회사 네옥바이오를 통해 차세대 항암 기술인 이중항체 ADC(Antibody-Drug Conjugate) 파이프라인의 글로벌 임상 진입을 본격화하고 있다. 에이비엘바이오는 현지 시각 지난달 30일 미국 식품의약국(FDA)에 이중항체 ADC 후보물질인 ABL209(NEOK002)의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 제출했다고 밝혔다. ABL209는 EGFR과 MUC1을 동시에 표적하는 이중항체에 토포이소머레이스 I 억제제를 결합한 형태의 후보물질이다. 비임상 연구 결과에 따르면 해당 물질은 단일항체 ADC 대비 우수한 효능을 나타냈으며, 상호 보완적인 두 항원을 동시에 겨냥함으로써 기존 단일 표적 경쟁 물질보다 향상된 치료 효과와 안전성을 확보할 것으로 기대된다. 이번 글로벌 임상 개발의 주체인 네옥바이오는 에이비엘바이오가 미국 현지에 설립한 이중항체 ADC 임상 전문 기업이다. 네옥바이오는 ABL209뿐만 아니라 또 다른 이중항체 ADC 후보물질인 ABL206(NEOK001)에 대한 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유하고 있다. ABL206은 지난달 16일 이미 FDA로부터 임상 1상 IND 승인을 획득한 상태다. 에이비엘바이오와 네옥바이오는 두 후보물질의 임상 1상을 올해 중반 내에 개시하고, 내년 중 초기 임상 데이터를 공개한다는 구상이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 "네옥바이오가 개발 중인 ABL206과 ABL209는 차세대 ADC 분야에서 개발 속도가 가장 빠른 후보물질에 속한다"며 "ABL206과 ABL209로 본격화될 에이비엘바이오의 차세대 ADC 개발에 많은 기대를 부탁드린다"고 전했다. 네옥바이오의 마얀크 간디(Mayank Gandhi) 대표 역시 조속한 임상 개시를 통해 고형암 환자를 대상으로 차별화된 이중항체 ADC의 임상적 가치를 입증하겠다는 의지를 보였다. 시장에서는 에이비엘바이오가 확보한 이중항체 플랫폼 기술이 ADC와 결합하여 창출할 효능적 시너지에 주목하고 있다.