에이비엘바이오, "4-1BB" 이중항체 전략으로 면역항암제 안전성·효능 한계 극복

자료: 회사 홈페이지

에이비엘바이오가 차세대 면역항암 바이오마커로 주목받는 4-1BB에 대한 분자적 및 임상적 전략을 담은 리뷰 논문을 국제 학술지 mAbs에 게재하며 기술적 우위를 공고히 했다. 지난 6일 온라인을 통해 공개된 이번 논문은 기존 4-1BB 단일항체가 지닌 독성 문제와 낮은 효능을 극복하기 위한 대안으로 이중항체 기술의 가능성을 집중 조명했다. 논문에 따르면 4-1BB 이중항체는 면역 T 세포의 활성화를 암 세포가 존재하는 종양 미세환경에 국한함으로써 전신 독성을 최소화하는 특성을 지닌다. 이는 과거 개발 과정에서 한계를 보였던 유렐루맙(Urelumab)과 유토밀루맙(Utomilumab) 등 기존 단일항체의 부작용 문제를 보완하고 항암 효능을 극대화하기 위한 전략적 접근이다. 연구진은 4-1BB 신호 전달이 장기적인 항암 효능 유지에 기여한다는 점을 들어 향후 다양한 병용요법에서 핵심적인 역할을 수행할 것으로 내다봤다. 에이비엘바이오는 독자적인 이중항체 플랫폼인 Grabody-T를 통해 이러한 이론적 배경을 실제 파이프라인으로 구현하고 있다. 현재 임상 1b상이 진행 중인 ABL111(Givastomig)은 니볼루맙(Nivolumab) 및 화학요법과의 병용을 통해 전이성 위암 1차 치료제를 목표로 개발되고 있으며, 기존 표준 치료 대비 개선된 효능을 확인하며 계열 내 최고(Best-in-Class) 약물로서의 가능성을 입증하고 있다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 "종양 미세환경에서만 T 세포를 선택적으로 활성화하는 이중항체 접근법을 통해 기존 4-1BB 단일항체의 한계를 극복하고자 Grabody-T를 개발했다"며 "ABL111은 현재 진행 중인 임상 1b상에서 기존 표준 치료요법 대비 우수한 항암 효능을 보이며 계열 내 최고 가능성을 보였다"고 강조했다. 에이비엘바이오는 현재 ABL503(Ragistomig)의 단독요법 임상을 병용요법으로 확대할 계획을 수립하는 등 4-1BB 기반 플랫폼의 임상적 가치를 지속적으로 확장하고 있다. 특히 ABL111은 PD-1 억제제인 니볼루맙과의 병용을 통해 전이성 위암 환자의 1차 표준 치료요법 진입을 목표로 개발 속도를 높이고 있어 향후 면역항암제 시장 내 입지 강화가 전망된다.