에이비엘바이오, 사노피 일정 조정에도 "그랩바디-B" 플랫폼 경쟁력 자신

에이비엘바이오가 최근 글로벌 파트너사인 사노피(Sanofi)의 파킨슨병 치료제 후보물질 ABL301 개발 일정 조정에 따른 시장의 우려를 일축하며 독자적인 혈뇌장벽(BBB) 셔틀 플랫폼인 그랩바디-B의 기술적 완성도를 강조했다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 30일 열린 바이오의약공방 콜로키움에서 구체적인 임상 데이터와 전략적 타깃 선정 근거를 제시하며 플랫폼의 지속 가능성을 피력했다. 글로벌 시장에서 BBB 셔틀 기술의 상업적 가치는 2032년 약 13조 원 규모로 성장할 것으로 전망된다. 연평균 성장률이 21%에 달하는 고성장 분야인 만큼 제넨텍(Genentech)을 비롯한 글로벌 제약사들의 연구가 활발하다. 이상훈 대표는 제넨텍의 트랜스페린 리셉터와 아밀로이드 항체 조합이 단독 항체 대비 월등한 플라크 감소 효과를 보인 사례를 언급하며 BBB 셔틀 기술이 뇌 질환 치료의 필수 요소가 되고 있음을 설명했다. 에이비엘바이오가 플랫폼 타깃으로 선정한 IGF1R은 기존 수용체들과 달리 고령층이나 치매 환자에서도 발현량이 안정적으로 유지된다는 강점이 있다. 회사는 부작용을 최소화하기 위해 시그널링을 억제하지 않는 논블로킹 항체 전략을 채택했으며, 구조적으로도 바이밸런트 대비 뇌 투과 효율이 높은 모노밸런트 항체 형태를 구현했다. 실제 동물 실험 결과에 따르면 모노밸런트 구조는 뇌에서 7배, 뇌척수액(CSF)에서 6배의 투과 증가를 달성하며 바이밸런트 대비 우수한 성능을 입증했다. 사노피에 기술이전된 파이프라인 ABL301은 원숭이 모델에서 기존 대비 뇌 노출도를 5~6배 증가시켰으며, 임상 1상에서도 특별한 부작용 없이 용량에 비례한 뇌척수액 내 농도 증가를 확인했다. 최근 불거진 개발 일정 지연에 대해 이상훈 대표는 "권리 반환이나 계약 종결이 아닌 전략적 판단에 따른 개발 일정의 지연으로 파악하고 있다"며 사노피 측의 PET 이미징 기술 구현 과정에서 발생한 이슈임을 시사했다. 에이비엘바이오는 향후 듀얼 BBB 셔틀 시스템과 siRNA 딜리버리 영역으로 기술 적용 범위를 넓혀갈 계획이다.