삼익제약, P-CAB 계열 "브이캡정" 허가... 병포장으로 조제 편의성 차별화

삼익제약이 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker) 계열 위산분비억제제 시장에 본격적으로 명함을 내밀었다. 식품의약품안전처는 지난 30일 삼익제약의 브이캡정(V-cap tab, 성분명 보노프라잔 푸마르산염) 10mg과 20mg 용량에 대해 품목허가를 승인했다. 이번 허가를 통해 삼익제약은 오리지널 의약품인 보신티정(Vocinti tab)과 동일한 적응증을 확보하며 위식도역류질환 치료제 포트폴리오를 한층 강화하게 됐다. 브이캡정의 주성분인 보노프라잔 푸마르산염은 기존 양성자펌프억제제(PPI)의 한계를 극복한 약물로 평가받는다. PPI 대비 약효 발현 속도가 빠르고 강력한 위산 억제 효과를 나타내며, 식사 여부와 관계없이 복용이 가능하다는 점이 주요 특징이다. 삼익제약이 확보한 효능 및 효과에는 위궤양 치료, 미란성 위식도역류질환의 치료 및 치료 후 유지요법, 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 투여 시 위궤양 또는 십이지장궤양의 재발 방지 등이 포함된다. 특히 삼익제약은 제품 출시 과정에서 포장 규격의 차별화를 핵심 전략으로 내세웠다. 기존 오리지널 제품과 대다수 제네릭이 PTP 포장 방식을 채택하고 있는 것과 달리, 브이캡정은 30정과 100정 단위의 병포장 형태로 공급된다. 이는 대량 조제가 빈번한 의료기관과 약국의 재고 관리 효율성을 높이는 동시에 환자의 복약 편의성을 개선하기 위한 조치다. 삼익제약 관계자는 "병포장 도입을 통해 복약 지도와 보관의 편의성을 강화하고, 처방 및 조제 환경에서도 활용도를 높였다"며 "의료 현장에서 실질적인 편의성을 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다. 회사는 이번 품목허가를 기점으로 소화기계 질환 시장에서의 경쟁력을 공고히 한다는 구상이다.