듀켐바이오·뉴로핏, AI로 방사성의약품 진단 "검사 효율 4배" 높인다

듀켐바이오와 뉴로핏이 방사성의약품에 인공지능 기술을 접목한 차세대 퇴행성 뇌질환 진단 플랫폼 공동 개발에 착수했다. 양사는 지난 23일 계약을 체결하고 환자 편의성 제고와 의료 현장의 검사 효율성 극대화를 위한 통합 진단 솔루션을 구축하기로 합의했다. 이번 협력의 핵심은 AI를 활용해 양전자방출단층촬영 검사 시간을 획기적으로 단축하는 기술이다. 현재 파킨슨병 및 알츠하이머병 진단 시 방사성의약품을 주사한 후 약물이 뇌 전체에 분포하기까지 90분에서 120분가량 대기해야 한다. 양사가 개발하는 플랫폼은 주사 직후 촬영한 초기 영상 데이터를 바탕으로 AI가 약물 분포가 완료된 시점의 고해상도 영상을 예측하여 생성한다. 이를 통해 고령 환자의 병원 체류 시간을 줄이는 동시에 동일 시간 내 검사 처리량을 기존 대비 3~4배 이상 확대할 수 있을 것으로 전망된다. 뉴로핏은 보유 특허를 기반으로 조기 진단 영상 생성 및 분석 소프트웨어 개발과 의료기기 인허가 절차를 전담한다. 듀켐바이오는 파킨슨병 진단제 18F-FP-CIT와 알츠하이머병 진단제 비자밀(Vizamyl), 뉴라체크(Neuraceq) 등 주요 방사성의약품 라인업에 해당 소프트웨어를 적용한다. 이를 위해 별도의 임상시험을 수행하고 국내외 용법용량 추가를 위한 인허가 절차를 밟을 예정이다. 더불어 AI가 병변의 약물 섭취 정도와 변화 추이를 분석해 의료진에게 제공하는 판독 보조 기능도 플랫폼에 포함된다. 김상우 듀켐바이오 대표는 "비자밀이 영상을 정밀하게 읽는 분석 도구였다면 이번 플랫폼은 영상을 AI로 직접 생성해내는 기술"이라며 "글로벌 판권을 보유한 18F-FP-CIT에 AI 기술력을 더해 미국과 유럽 시장으로의 기술수출을 추진하고 정부의 치매 국가책임제 강화 기조에 부응하겠다"고 밝혔다.